4-amino-1-[(2S,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]-5-prop-1-ynylpyrimidin-2-one | 201673-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-amino-1-[(2S,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]-5-prop-1-ynylpyrimidin-2-one
• CAS: 201673-39-4
• 化学式: C₃₉H₄₇N₃O₆Si
• 分子量: 681.904
• InChiKey: ALZWYCTWJGWAPM-XFQWPLCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-[(2S,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]-5-prop-1-ynylpyrimidin-2-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-N-4-benzoyl-5-(propyn-1-yl)-α,2'-deoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  α-Oligodeoxynucleotides containing 5-propynyl analogs of α-deoxyuridine and α-deoxycytidine: Synthesis and base pairing properties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10257-5
• 作为产物：
  描述：

  5-iodo-α-2'-desoxyuridine 在 四(三苯基膦)钯 咪唑 、 1H-1,2,4-三唑 、 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 4-amino-1-[(2S,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]-5-prop-1-ynylpyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-Oligodeoxynucleotides containing 5-propynyl analogs of α-deoxyuridine and α-deoxycytidine: Synthesis and base pairing properties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10257-5