(4aR,8aR)-4a,5,6,8a-Tetrahydro-4H-benzo[1,3]dioxin-2-one | 202530-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (4aR,8aR)-4a,5,6,8a-Tetrahydro-4H-benzo[1,3]dioxin-2-one
• CAS: 202530-25-4
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: DUUCYJLKUYBFFU-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,8aR)-4a,5,6,8a-Tetrahydro-4H-benzo[1,3]dioxin-2-one 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-Amino-9-((1R,4S)-4-hydroxymethyl-cyclohex-2-enyl)-9H-purin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Practical enantiodivergent syntheses of both enantiomers of carbovir, 1592U89 and six-membered ring analogues

  摘要：

  羟基内酯 4a-b（均可通过生物催化过程获得光学纯品）已被用于制备卡巴韦、1592U89 及其六元环类似物。

  DOI：

  10.1039/a708261d
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-2-Hydroxy-cyclohex-3-enecarbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4aR,8aR)-4a,5,6,8a-Tetrahydro-4H-benzo[1,3]dioxin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Practical enantiodivergent syntheses of both enantiomers of carbovir, 1592U89 and six-membered ring analogues

  摘要：

  羟基内酯 4a-b（均可通过生物催化过程获得光学纯品）已被用于制备卡巴韦、1592U89 及其六元环类似物。

  DOI：

  10.1039/a708261d