(±)-tert-butyl 3-({5-[N-(2-methoxypropyl)carbamoyl]-4-methyl-2H-indazol-2-yl}methyl)azetidin-1-carboxylate | 1442117-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (±)-tert-butyl 3-({5-[N-(2-methoxypropyl)carbamoyl]-4-methyl-2H-indazol-2-yl}methyl)azetidin-1-carboxylate
• 英文别名: (+/-)-tert-butyl 3-({5-[N-(2-methoxypropyl)carbamoyl]-4-methyl-2H-indazol-2-yl}methyl)azetidin-1-carboxylate；Tert-butyl 3-[[5-(2-methoxypropylcarbamoyl)-4-methylindazol-2-yl]methyl]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1442117-87-4
• 化学式: C₂₂H₃₂N₄O₄
• 分子量: 416.52
• InChiKey: PHCNPSMAUAHKPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{[1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl]methyl}-4-methyl-2H-indazol-5-carboxylic acid 、 2-甲氧基丙胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以331 mg的产率得到(±)-tert-butyl 3-({5-[N-(2-methoxypropyl)carbamoyl]-4-methyl-2H-indazol-2-yl}methyl)azetidin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND THE USE THEREOF, AND APPLICATION REGIME OF SAID PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ON-DEMAND CONTRACEPTION

  摘要：

  这项发明涉及一种用于非激素、按需避孕的药物组合物，以及制备该药物组合物的方法。后者包括2H-吲哚唑作为新型EP2受体拮抗剂，与COX抑制剂结合使用。该发明还提供了一种非激素女性控制的按需避孕方法，其中在预期性交前按需服用含有EP2受体拮抗剂与COX抑制剂的药物组合物。

  公开号：

  US20160089364A1

文献信息

• US9655887B2
  申请人：——

  公开号：US9655887B2

  公开（公告）日：2017-05-23