N-[3-(4-chlorobenzyl)-5-(butylamino)-2-methyl-7-(1-naphthyl)-3,7-dihydro-6H-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-8-ium-6-yl]propanimidothioate | 820222-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[3-(4-chlorobenzyl)-5-(butylamino)-2-methyl-7-(1-naphthyl)-3,7-dihydro-6H-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-8-ium-6-yl]propanimidothioate
• CAS: 820222-00-2
• 化学式: C₂₈H₃₀ClN₇S
• 分子量: 532.112
• InChiKey: SSLPDTZRPUNCFN-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(4-chlorobenzyl)-5-(butylamino)-2-methyl-7-(1-naphthyl)-3,7-dihydro-6H-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-8-ium-6-yl]propanimidothioate 、 碘乙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到5-butylamino-3-(4-chlorobenzyl)-6-[1-(ethylsulfanyl)ethylidene]amino-2-methyl-7-(naphthyl-1)-3,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-6-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  新型三嗪-亚氨基硫代两性离子：[1,3,4]噻二唑[2,3-d] [1,2,4]三唑[1,5-a] [1,3,5]三嗪阳离子反应中的中间体与胺

  摘要：

  从bis（[[1,3,4] thiadiazolo] [1,3,5] triazinium halides 1开始，这是一类新型的杂环化合物，[1,3,4] thiadiazolo [2,3-d] [1，制备了2,4]三唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪卤化物5。5与伯胺或仲胺6之间的反应产生高度取代的胍8和稠合的三环双（[1,2,4] triazolo）[1,5-a：1'，5'-d] [1,3,5 ]三嗪卤化物9。NMR数据和7c的X射线结构证明了由负超共轭作用控制的反应性三嗪-亚氨基硫代硫酸盐两性离子7的形成。。所述闭环后续/开环步骤可以在一个S来理解Ñ伴随分子内质子转移反应（ANRORC）工艺。两性离子7与EtI反应形成阳离子衍生物10或在pH 6-7水解，得到新型杂环乙硫酰胺11。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.081
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N-[3-(4-chlorobenzyl)-5-(butylamino)-2-methyl-7-(1-naphthyl)-3,7-dihydro-6H-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-8-ium-6-yl]propanimidothioate
  参考文献：
  名称：

  新型三嗪-亚氨基硫代两性离子：[1,3,4]噻二唑[2,3-d] [1,2,4]三唑[1,5-a] [1,3,5]三嗪阳离子反应中的中间体与胺

  摘要：

  从bis（[[1,3,4] thiadiazolo] [1,3,5] triazinium halides 1开始，这是一类新型的杂环化合物，[1,3,4] thiadiazolo [2,3-d] [1，制备了2,4]三唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪卤化物5。5与伯胺或仲胺6之间的反应产生高度取代的胍8和稠合的三环双（[1,2,4] triazolo）[1,5-a：1'，5'-d] [1,3,5 ]三嗪卤化物9。NMR数据和7c的X射线结构证明了由负超共轭作用控制的反应性三嗪-亚氨基硫代硫酸盐两性离子7的形成。。所述闭环后续/开环步骤可以在一个S来理解Ñ伴随分子内质子转移反应（ANRORC）工艺。两性离子7与EtI反应形成阳离子衍生物10或在pH 6-7水解，得到新型杂环乙硫酰胺11。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.081