6-dodecyloxynaphthalene-2-carboxylic acid 4-[(4-dodecyloxy-2-hydroxyphenylimino)methyl]-3-hydroxyphenyl ester | 1036016-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-dodecyloxynaphthalene-2-carboxylic acid 4-[(4-dodecyloxy-2-hydroxyphenylimino)methyl]-3-hydroxyphenyl ester
• CAS: 1036016-32-6
• 化学式: C₄₈H₆₅NO₆
• 分子量: 752.047
• InChiKey: CEUCNUUKXBPDHL-CNLAQFCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.82
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-dodecyloxynaphthalene-2-carboxylic acid 4-[(4-dodecyloxy-2-hydroxyphenylimino)methyl]-3-hydroxyphenyl ester 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到6-dodecyloxynaphthalene-2-carboxylic acid 4-(6-dodecyloxybenzoxazol-2-yl)-3-hydroxyphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  衍生自杂环苯并恶唑的新型金属成因剂

  摘要：

  据报道，衍生自苯并恶唑2的一系列新的过渡金属配合物1a和1b的合成，介晶行为和光学性质。用X-法测定6-十二烷基氧基萘-2-羧酸4-（6-己氧基苯并恶唑-2-基）-3-羟基苯基酯1a（n＝ 6；m＝ 12）的铜配合物的晶体和分子结构。射线结构分析，并在三斜空间群P -1中结晶。铜中心的几何形状完全是正方形，并且整体分子形状被认为是棒状。所有具有较短链的前体2（n= 0、1、4）表现出向列相，所有其他具有较长链（n = 6、7、8、10、12）的化合物均形成N / SmC相。相反，所有的铜（II）配合物1a和钯配合物1b形成N相。另一方面，化合物1a中的中间相的温度范围比化合物1b中的中间相的温度范围宽。化合物1a和1b的介晶性质的差异归因于金属中心的几何形状或/和大小。还检查了这些化合物的荧光性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.101
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-dodecyloxyphenol 、 6-dodecyloxynaphthalene-2-carboxylic acid 4-formyl-3-hydroxyphenyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到6-dodecyloxynaphthalene-2-carboxylic acid 4-[(4-dodecyloxy-2-hydroxyphenylimino)methyl]-3-hydroxyphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  衍生自杂环苯并恶唑的新型金属成因剂

  摘要：

  据报道，衍生自苯并恶唑2的一系列新的过渡金属配合物1a和1b的合成，介晶行为和光学性质。用X-法测定6-十二烷基氧基萘-2-羧酸4-（6-己氧基苯并恶唑-2-基）-3-羟基苯基酯1a（n＝ 6；m＝ 12）的铜配合物的晶体和分子结构。射线结构分析，并在三斜空间群P -1中结晶。铜中心的几何形状完全是正方形，并且整体分子形状被认为是棒状。所有具有较短链的前体2（n= 0、1、4）表现出向列相，所有其他具有较长链（n = 6、7、8、10、12）的化合物均形成N / SmC相。相反，所有的铜（II）配合物1a和钯配合物1b形成N相。另一方面，化合物1a中的中间相的温度范围比化合物1b中的中间相的温度范围宽。化合物1a和1b的介晶性质的差异归因于金属中心的几何形状或/和大小。还检查了这些化合物的荧光性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.101