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5-Ethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene | 79934-95-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-Ethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene
英文别名
——
5-Ethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene化学式
CAS
79934-95-5
化学式
C15H18
mdl
——
分子量
198.308
InChiKey
INJSPODHLQDQIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Ethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene 在 palladium on activated charcoal 氧气 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到5-Ethyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene
    参考文献:
    名称:
    Optisch aktive, aromatische Spirane, 11. Mitt.: Synthese optisch aktiver mono- bis heptasubstituierter 5-Methyl- und 5-Ethyl-2,2?-spirobiindane und analoger Naphthalinderivate bekannter Chiralit�t und enantiomerer Reinheit
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00899783
  • 作为产物:
    描述:
    4-(6-Ethyl-indan-5-yl)-4-oxo-butyric acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下, 反应 5.0h, 生成 5-Ethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene
    参考文献:
    名称:
    Optisch aktive, aromatische Spirane, 11. Mitt.: Synthese optisch aktiver mono- bis heptasubstituierter 5-Methyl- und 5-Ethyl-2,2?-spirobiindane und analoger Naphthalinderivate bekannter Chiralit�t und enantiomerer Reinheit
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00899783
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文献信息

  • NEUDECK, H.;SCHLOEGL, K., MONATSCH. CHEM., 1981, 112, N 6-7, 801-823
    作者:NEUDECK, H.、SCHLOEGL, K.
    DOI:——
    日期:——
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