5,6-benzo-4-bromo-2,2-dimethyl-2H-chromene | 109337-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 5,6-benzo-4-bromo-2,2-dimethyl-2H-chromene
• 英文别名: 1-bromo-3,3-dimethyl-3H-benzo[f]chromene；4-Brom-6,6-dimethyl-naphtho<2',1':2,3>pyran；1-bromo-3,3-dimethylbenzo[f]chromene
• CAS: 109337-03-3
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO
• 分子量: 289.172
• InChiKey: WSHZOFYNBCVSDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-benzo-4-bromo-2,2-dimethyl-2H-chromene 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-<1-Methyl-1-carboxy-aethoxy>-1-naphthoesaeure
  参考文献：
  名称：

  618.一些铬和萘并吡喃与溴的反应。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600003094
• 作为产物：
  描述：

  5,6-benzo-2,2-dimethylchroman-4-one 在 三溴化磷 作用下， 反应 1.5h， 以59%的产率得到5,6-benzo-4-bromo-2,2-dimethyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  合成和反应性一些4-溴-2- ħ -chromenes和2 ħ -thiochromenes

  摘要：

  描述了由相应的酮和PBr 3容易地合成4-溴-2 H-色烯和2 H-硫代色烯以及1-溴-3,4-二氢萘。在某些情况下，分离出大量的膦酸（3）。溴化合物向硫代衍生物的转化提供了广泛的新颖的4-取代的2 H-色烯和2 H-硫代色烯的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86967-2

文献信息

• Gabbutt Christopher D., Hartley David J., Hepworth John D., Heron B. Mark+, Tetrahedron, 50 (1994) N 8, S 2507- 2522
  作者：Gabbutt Christopher D., Hartley David J., Hepworth John D., Heron B. Mark+

  DOI：——

  日期：——