| 1029319-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1029319-76-3
• 化学式: C₂₂H₂₁ClN₄O
• 分子量: 392.888
• InChiKey: OKVNJKAINFPWJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2'-溴-4-氯苯乙酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[3-[7-chloro-3-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-2-iminobenzimidazol-1-yl]propyl]-N-methylnaphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Lead identification of 2-iminobenzimidazole antagonists of the chemokine receptor CXCR3

  摘要：

  Modi. cation of a 2-iminobenzimidazole series derived from an HTS hit resulted in compounds with improved in-vitro species selectivity. Incorporation of an 8-quinoline amide and conformational rigidification of an aliphatic tether furnished potent compounds suitable for further lead optimization. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.049
• 作为产物：
  描述：

  7-Chloro-1-[3-(methylamino)propyl]benzimidazol-2-amine 、 2-萘甲酰氯 在 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lead identification of 2-iminobenzimidazole antagonists of the chemokine receptor CXCR3

  摘要：

  Modi. cation of a 2-iminobenzimidazole series derived from an HTS hit resulted in compounds with improved in-vitro species selectivity. Incorporation of an 8-quinoline amide and conformational rigidification of an aliphatic tether furnished potent compounds suitable for further lead optimization. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.049