racemic 1,1-dimethylethyl {(3S,4R)-1-[(3-fluoro-7-oxo-4,5-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-4-yl)methyl]-3-hydroxy-4-piperidinyl}carbamate | 956010-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: racemic 1,1-dimethylethyl {(3S,4R)-1-[(3-fluoro-7-oxo-4,5-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-4-yl)methyl]-3-hydroxy-4-piperidinyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S,4R)-1-[(5-fluoro-11-oxo-1,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4(12),5,7,9-tetraen-3-yl)methyl]-3-hydroxypiperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 956010-47-2
• 化学式: C₂₁H₂₇FN₄O₄
• 分子量: 418.468
• InChiKey: IVKKIDBMKGGYHW-TUJLOAKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  racemic 1,1-dimethylethyl {(3S,4R)-1-[(3-fluoro-7-oxo-4,5-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-4-yl)methyl]-3-hydroxy-4-piperidinyl}carbamate 在 三氟乙酸 、 amberlyst A₂₁ 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到racemic 4-{[(3S,4R)-4-amino-3-hydroxy-1-piperidinyl]methyl}-3-fluoro-4,5-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/122258

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  racemic 1,1-dimethylethyl ((3S,4R)-1-{2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-[1,5]naphthyridin-4-yl]-3-hydroxypropyl}-3-hydroxy-4-piperidinyl)carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 74.0h， 以59%的产率得到racemic 1,1-dimethylethyl {(3S,4R)-1-[(3-fluoro-7-oxo-4,5-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-4-yl)methyl]-3-hydroxy-4-piperidinyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/122258

  摘要：

  公开号：