2-[4-(2-hydroxy-2-methylethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-1,4-naphthoquinone | 1353244-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[4-(2-hydroxy-2-methylethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: (+/-)-2-[4-(2-hydroxypropyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-1,4-naphthoquinone
• CAS: 1353244-59-3
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₃
• 分子量: 283.287
• InChiKey: JCIYLUCHMIFPDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  85.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-hydroxy-2-methylethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-1,4-naphthoquinone 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.67h， 生成 2-[4-(prop-1-en-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-1,4-naphtoquinone
  参考文献：
  名称：

  COMBINING CLAYS AND ULTRASOUND IRRADIATION FOR AN O-ACETYLATION REACTION OF N-GLUCOPYRANOSYL AND OTHER MOLECULES

  摘要：

  A convenient, efficient and fast acetylation combining clays and ultrasound irradiation is described. Some molecules from nature or synthetic source, i.e., D-glucose, glycerol, D-mannitol and 1,2,3-triazolic derivatives such as N-glucosyl sugars and 2-substituted 1,4-naphthoquinone structures were acetylated. This kind of chemistry may be classified as eco-friendly because the reactions take a short time and the catalyst is reusable.

  DOI：

  10.4067/s0717-97072014000300018
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-1,4-naphthoquinone 、 4-戊炔-2-醇 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以66%的产率得到2-[4-(2-hydroxy-2-methylethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  由2-叠氮基-1,4-萘醌和末端炔烃合成2-（1H-1,2,3-三唑-1-基）-1,4-萘醌

  摘要：

  通过中和高产率（51-90％）制备一系列2-[（4-取代的1 H -1,2,3-三唑-1-基）-1,4-萘醌。在催化量的碘化铜（I）在乙腈中的存在下，将2-叠氮基-1,4-萘醌与末端炔烃联用。 醌-三唑-杂环-铜催化-环加成反应-炔烃-点击化学

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260172