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2-methyl-3-(trimethylsilylethynyl)-chromone | 1233533-99-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-3-(trimethylsilylethynyl)-chromone
英文别名
2-methyl-3-((trimethylsilyl)ethynyl)-4H-chromen-4-one;2-Methyl-3-(2-trimethylsilylethynyl)chromen-4-one
2-methyl-3-(trimethylsilylethynyl)-chromone化学式
CAS
1233533-99-7
化学式
C15H16O2Si
mdl
——
分子量
256.376
InChiKey
OZJCQCAYEISNAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.33
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-3-(trimethylsilylethynyl)-chromone1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.17h, 以63%的产率得到1-methyl-3-(2-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)-9H-xanthen-9-one
    参考文献:
    名称:
    Efficient Construction of a 3C-Xanthone-Linked 3C-Chromone Scaffold by Novel Double Michael Additions and Cyclizations
    摘要:
    A novel base-promoted cascade reaction of 2-methyl-3-(1-alkynyl)chromones to produce a 3C-xanthone-linked 3C-chromone scaffold has been developed. This tandem process involves multiple reactions such as Michael additions/cyclizations under mild conditions without a transition metal catalyst and inert atmosphere.
    DOI:
    10.1021/ol101100d
  • 作为产物:
    描述:
    2'-羟基苯乙酮盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodidesilver trifluoroacetatesodiumN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2-methyl-3-(trimethylsilylethynyl)-chromone
    参考文献:
    名称:
    一类山酮串色酮类化合物及其制备方法和用 途
    摘要:
    本发明提供一种具有以下通式I所示结构的山酮串色酮类化合物或其可药用盐、其制备方法、包含该化合物的药物组合物以及该化合物在制备治疗或预防与体内能量失衡、糖代谢失衡和/或凋亡相关的疾病的药物中的用途。
    公开号:
    CN104945389B
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