4-[2-(4-Boc-哌嗪基)乙基]苯胺 | 329004-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-[2-(4-Boc-哌嗪基)乙基]苯胺
• 中文别名: 4-[2-(4-BOC-哌嗪基)乙基]苯胺
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-aminophenethyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-[2-(4-amino-phenyl)-ethyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；4-(4-Aminophenethyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[2-(4-aminophenyl)ethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 329004-08-2
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₂
• 分子量: 305.42
• InChiKey: UUFMWTVUJADGLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(4-Boc-哌嗪基)乙基]苯胺 在 吡啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[4-[2-[4-(4-nitrobenzoyl)piperazin-1-yl]ethyl]phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  4-芳酰基（和芳基）-1-芳烷基哌嗪的合成及III类抗心律失常活性。

  摘要：

  描述了几种4-芳酰基（和芳基）-1-芳烷基哌嗪和哌啶衍生物的合成和体外Ⅲ类抗心律失常活性。在该系列中鉴定出的几种有效化合物中，RWJ-28810（3）的EC20为3 nM，被列为最有效的（体外）化合物之一。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00581-3
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苯乙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 Ra-Ni 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[2-(4-Boc-哌嗪基)乙基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  4-芳酰基（和芳基）-1-芳烷基哌嗪的合成及III类抗心律失常活性。

  摘要：

  描述了几种4-芳酰基（和芳基）-1-芳烷基哌嗪和哌啶衍生物的合成和体外Ⅲ类抗心律失常活性。在该系列中鉴定出的几种有效化合物中，RWJ-28810（3）的EC20为3 nM，被列为最有效的（体外）化合物之一。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00581-3

文献信息

• 5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20080114007A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a salt, stereoisomer, tautomer, crystalline, polymorph, amorphous, solvate, hydrate, ester, prodrug or metabolite form thereof, wherein A, Y, Z, R 101 and R 200 are described in the specification.

  本发明针对当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供对c-fms激酶的强效抑制剂。本发明涉及以下式I的新化合物： 或其盐、对映体、互变异构体、结晶、多晶型、无定形、溶剂化物、水合物、酯、前药或代谢物形式，其中A、Y、Z、R 101 和R 200 在说明书中有描述。
• BMP-SIGNAL-INHIBITING COMPOUND
  申请人：RIKEN

  公开号：US20190337926A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The present invention relates to novel and excellent small-molecule-corn pounds that specifically antagonize BMP signal pathways, and these compounds can be used to modulate cell growth, differentiation, proliferation, and apoptosis, and thus can be used to treat diseases or pathological symptoms related to BMP signal pathway including inflammation, cardiovascular diseases, hematopoietic diseases, cancer, osteodystrophia, or the like, particularly, fibrodysplasia ossificans progressiva, and the present invention relates to provision of a pharmaceutical and pharmacological agent used for specifically antagonizing the BMP signal pathways and acting on the BMP signal pathways in the prevention and treatment or experimental application since the compounds can be beneficial for regulating cell differentiation and/or cell proliferation.

  本发明涉及一种新颖且优秀的小分子化合物，可以特异性拮抗BMP信号通路，这些化合物可用于调节细胞生长、分化、增殖和凋亡，因此可用于治疗与BMP信号通路相关的疾病或病理症状，包括炎症、心血管疾病、造血系统疾病、癌症、骨发育不良等，特别是纤维性骨化进行性疾病。本发明涉及提供一种用于特异性拮抗BMP信号通路并作用于BMP信号通路的药物和药理剂，用于预防和治疗或实验应用，因为这些化合物有助于调节细胞分化和/或细胞增殖。
• <i>N</i>-Phenylbenzamides as Potent Inhibitors of the Mitochondrial Permeability Transition Pore
  作者：Sudeshna Roy、Justina Šileikytė、Benjamin Neuenswander、Michael P. Hedrick、Thomas D. Y. Chung、Jeffrey Aubé、Frank J. Schoenen、Michael A. Forte、Paolo Bernardi

  DOI：10.1002/cmdc.201500545

  日期：2016.2

  the mitochondrial permeability transition pore (PTP), an inner membrane channel, leads to mitochondrial dysfunction and renders the PTP a therapeutic target for a host of life‐threatening diseases. Herein, we report our effort toward identifying small‐molecule inhibitors of this target through structure–activity relationship optimization studies, which led to the identification of several potent analogues

  内膜通道线粒体通透性过渡孔（PTP）的持续打开会导致线粒体功能障碍，并使PTP成为许多威胁生命的疾病的治疗靶标。本文中，我们报告了我们通过结构-活性关系优化研究确定该目标的小分子抑制剂的努力，该研究导致通过高通量筛选鉴定了N-苯基苯甲酰胺化合物系列附近的几种有效类似物。特别是化合物4（3-（苄氧基）-5-氯-N-（4-（哌啶-1-基甲基）苯基）苯甲酰胺）在线粒体溶胀试验中显示出显着的抑制活性（EC 50 = 280 n m），理化性能差到很好以及体外药代动力学特性，并赋予线粒体很高的钙保留能力。从数据来看，我们认为该系列化合物 4代表了具有药理学意义的PTP抑制剂的发展前景。
• BMP-signal-inhibiting compound
  申请人：RIKEN

  公开号：US10954216B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  The present invention relates to novel and excellent small-molecule-compounds that specifically antagonize BMP signal pathways, and these compounds can be used to modulate cell growth, differentiation, proliferation, and apoptosis, and thus can be used to treat diseases or pathological symptoms related to BMP signal pathway including inflammation, cardiovascular diseases, hematopoietic diseases, cancer, osteodystrophia, or the like, particularly, fibrodysplasia ossificans progressiva, and the present invention relates to provision of a pharmaceutical and pharmacological agent used for specifically antagonizing the BMP signal pathways and acting on the BMP signal pathways in the prevention and treatment or experimental application since the compounds can be beneficial for regulating cell differentiation and/or cell proliferation.

  本发明涉及特异性拮抗BMP信号通路的新型优良小分子化合物，这些化合物可用于调节细胞生长、分化、增殖和凋亡，从而可用于治疗与BMP信号通路相关的疾病或病理症状，包括炎症、心血管疾病、造血疾病、癌症、骨营养不良症、本发明涉及提供一种用于特异性拮抗 BMP 信号通路并作用于 BMP 信号通路的药物和药理制剂，以预防和治疗或实验应用，因为该化合物可有益于调节细胞分化和/或细胞增殖。
• [EN] 5-OXO-5,8 - DIHYDRO - PYRIDO - PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE<br/>[FR] 5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE C-FMS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008055013A2

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a salt, stereoisomer, tautomer, crystalline, polymorph, amorphous, solvate, hydrate, ester, prodrug or metabolite form thereof, wherein A, Y, Z, R¹⁰¹ and R²⁰⁰ are described in the specification.
  [FR] L'invention traite du besoin actuel en inhibiteurs sélectifs et puissants de protéine tyrosine kinase en proposant des inhibiteurs puissants de la kinase c-fms. L'invention porte sur les nouveaux composés représentés par la Formule I : ou un sel, un stéréoisomère, un tautomère, un dérivé cristallin, un dérivé polymorphe, un dérivé amorphe, un solvate, un hydrate, un ester, un promédicament ou une forme métabolite de celui-ci, et où A, Y, Z, R¹⁰¹ et R²⁰⁰ sont décrits dans la revendication.