(3aR,11aS)-2,11-Dimethyl-3a,4,11,11a-tetrahydro-1-oxa-4,11-diaza-cyclopenta[b]anthracene-3-carboxylic acid ethyl ester | 80827-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3aR,11aS)-2,11-Dimethyl-3a,4,11,11a-tetrahydro-1-oxa-4,11-diaza-cyclopenta[b]anthracene-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 80827-06-1
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 324.379
• InChiKey: MCXKPOOPLFSNLA-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,11aS)-2,11-Dimethyl-3a,4,11,11a-tetrahydro-1-oxa-4,11-diaza-cyclopenta[b]anthracene-3-carboxylic acid ethyl ester 、 乙酰氯 在 2,3-二甲基苯胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到Ethyl 2,11-Dimethyl-4-acetyl-3a,4,11,11a-tetrahydro-cis-furo<2,3-b>benzo-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  用双亲核试剂环化正烷基叠氮阳离子。4.β-二酮与喹喔啉鎓盐及其氮杂和苯并类似物反应的区域和立体特异性

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506466
• 作为产物：
  描述：

  苯并[G]喹喔啉 在 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3aR,11aS)-2,11-Dimethyl-3a,4,11,11a-tetrahydro-1-oxa-4,11-diaza-cyclopenta[b]anthracene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  用双亲核试剂环化正烷基叠氮阳离子。4.β-二酮与喹喔啉鎓盐及其氮杂和苯并类似物反应的区域和立体特异性

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506466