2-[(Z)-1-propenyl]-3-(4-methylphenyl)-1H-inden-1-ol | 947735-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[(Z)-1-propenyl]-3-(4-methylphenyl)-1H-inden-1-ol
• 英文别名: 3-(4-methylphenyl)-2-[(Z)-prop-1-enyl]-1H-inden-1-ol
• CAS: 947735-55-9
• 化学式: C₁₉H₁₈O
• 分子量: 262.351
• InChiKey: GGHJJQJCVWQENE-UTCJRWHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(Z)-1-propenyl]-3-(4-methylphenyl)-1H-inden-1-ol 在 Wilkinson's catalyst 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到2-[(Z)-1-propyl]-3-(4-methylphenyl)-1H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的1,2,3-三取代的1H-茚的区域选择性和多组分合成。

  摘要：

  描述了在钯（0）催化下由可用的邻乙炔基苯甲醛衍生物和有机硼试剂对在1、2和3位带有三个取代基的重要生物茚进行多组分合成。在甲醇中的两组分偶联反应可提供1H-茚满，而在DMF中将脂族仲胺作为第三组分的三组分反应可提供1H-茚满胺。该方法允许组合制备非对称取代的1H-茚，而这不能通过先前的合成途径制备。

  DOI：

  10.1021/ol071107v
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基苯甲醛 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 三环己基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[(Z)-1-propenyl]-3-(4-methylphenyl)-1H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的1,2,3-三取代的1H-茚的区域选择性和多组分合成。

  摘要：

  描述了在钯（0）催化下由可用的邻乙炔基苯甲醛衍生物和有机硼试剂对在1、2和3位带有三个取代基的重要生物茚进行多组分合成。在甲醇中的两组分偶联反应可提供1H-茚满，而在DMF中将脂族仲胺作为第三组分的三组分反应可提供1H-茚满胺。该方法允许组合制备非对称取代的1H-茚，而这不能通过先前的合成途径制备。

  DOI：

  10.1021/ol071107v