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trans,trans,trans-[dichlorobis(dimethyl sulfoxide)bis(indazole)ruthenium(II)] | 863459-27-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans,trans,trans-[dichlorobis(dimethyl sulfoxide)bis(indazole)ruthenium(II)]
英文别名
trans,trans,trans-[Ru(II)Cl2(dimethylsulfoxide-S)2(indazole)2];trans,trans,trans-[Ru(II)Cl2(dmso-S)2(indazole)2];trans,trans,trans-[RuCl2(Hind)2(S-DMSO)2];trans,trans,trans-[RuCl2(indazole)2(S-DMSO)2];1H-indazole;methylsulfinylmethane;ruthenium(2+);dichloride
trans,trans,trans-[dichlorobis(dimethyl sulfoxide)bis(indazole)ruthenium(II)]化学式
CAS
863459-27-2
化学式
C18H24Cl2N4O2RuS2
mdl
——
分子量
564.522
InChiKey
OPWITUNTALRQJF-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.88
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans,trans,trans-[dichlorobis(dimethyl sulfoxide)bis(indazole)ruthenium(II)]乙腈乙腈 为溶剂, 以45%的产率得到trans-[Ru(II)Cl2(dimethylsulfoxide-S)(indazole)(HN=C(Me)(indazolyl)]*acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    异构[RuCl2(dmso)2(吲唑)2]配合物:钌(II)介导的乙腈与1H-吲唑的偶联反应。
    摘要:
    抗肿瘤复合物反式-[Ru(III)Cl4(Hind)2]-(Hind =吲唑)与过量的二甲基亚砜(dmso)在丙酮中的反应得到复合物反式,反式,反式-[Ru(II)Cl2 (dmso)2(Hind)2](1)。另两种同分异构体化合物,反式,顺式,顺式-[Ru(II)Cl2(dmso)2(Hind)2](2)和顺式,顺式,顺式-[Ru(II)Cl2(dmso)2(Hind)2] (3)是在回流当量为2当量的顺式-[Ru(II)Cl(2)(dmso)(4)]时获得的。吲唑分别在乙醇和甲醇中的含量。异构体1和2与乙腈反应,生成反式-[Ru(II)Cl2(dmso)(Hind){HN = C(Me)ind}]。CH3CN(4.CH3CN)和反式-顺式[Ru(II) )Cl2(dmso)2 {HN = C(Me)ind}]。H2O(5.H2O)分别包含由乙腈C三键N基团插入环的N1-H键而形成的环状
    DOI:
    10.1039/b503650j
  • 作为产物:
    描述:
    二甲基硫mer,trans-aquatrichloridobis(indazole)ruthenium(III) 以 not given 为溶剂, 以75%的产率得到trans,trans,trans-[dichlorobis(dimethyl sulfoxide)bis(indazole)ruthenium(II)]
    参考文献:
    名称:
    抗肿瘤复合物反式-[Ru(III)Cl4(吲唑)2]-的水合产物的合成和反应性。
    摘要:
    研究性抗癌药物反式-[Ru(III)Cl4(Hind)2](-)(1,KP1019)的水化导致形成mer,反式-[Ru(III)Cl3(Hind)2(H2O)]。 (2),其以高收率(85%)分离,并通过光谱法和X射线晶体学表征。2在丙酮中的溶解,导致其二聚为[Ru(III)2(mu-Cl)2Cl4(Hind)4] x 2(Me)2CO(3),产率为79%,释放了两个水分子。在室温下,通过取代水配体,配合物2与亲核有机分子即甲醇或二甲基硫容易反应,得到mer,trans- [Ru(III)Cl3(Hind)2(MeOH)](4)和mer,trans- [Ru(III)Cl3(Hind)2(Me2S)](5)的产率分别为58%和64%。通过2在室温下与DMSO或在升高的温度下与二甲硫反应,反式,反式,反式-[Ru(II)Cl2(Hind)2(Me2S)2](6)和反式,反式,反式-[Ru(I
    DOI:
    10.1021/ic800506g
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文献信息

  • Reactions of Potent Antitumor Complex <i>trans</i>-[Ru<sup>III</sup>Cl<sub>4</sub>(indazole)<sub>2</sub>]<sup>-</sup> with a DNA-Relevant Nucleobase and Thioethers:  Insight into Biological Action
    作者:Alexander Egger、Vladimir B. Arion、Erwin Reisner、Berta Cebrián-Losantos、Sergiu Shova、Günter Trettenhahn、Bernhard K. Keppler
    DOI:10.1021/ic048967h
    日期:2005.1.1
    novel ruthenium complexes, viz., [Ru(III)Cl(3)(Hind)(2)(made)], 1, [Ru(II)Cl(2)(Hind)(2)(Me(2)S)(2)], 2, and [Ru(II)Cl(2)(Hind)(2)(Et(2)S)(2)], 3, have been isolated as solids. Oxidation of 2 and 3 with hydrogen peroxide in the presence of 12 M HCl in chloroform afforded the monothioether adducts, viz., [Ru(III)Cl(3)(Hind)(2)(Me(2)S)], 4, and [Ru(III)Cl(3)(Hind)(2)(Et(2)S)], 5. By dissolution of 2 or
    当今具有临床意义的复杂反式-[RuCl(4)(Hind)(2)](-)(Hind =吲唑)与DNA模型核碱基9-甲基腺嘌呤(制成)和醚R的反应(2)S(R = Me,Et),作为可能充当原子氮竞争性供体配体生物分子中甲酸残基的模型,已进行了研究,以深入了解导致抗肿瘤活性的机理。三种新型配合物,即[Ru(III)Cl(3)(Hind)(2)(制成)],1,[Ru(II)Cl(2)(Hind)(2)(Me(2)) S)(2)],2和[Ru(II)Cl(2)(Hind)(2)(Et(2)S)(2)],3已分离为固体。在氯仿中的12 M HCl存在下,用过氧化氢氧化2和3得到单醚加合物,即[Ru(III)Cl(3)(Hind)(2)(Me(2)S)],4和[Ru(III)Cl(3)(Hind)(2)(Et(2)S)],5。通过将2或3溶解在DMSO中,用DMSO分子替换了两个R(2
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