3-butyl-5,5-dimethoxyfuran-2(5H)-one | 154545-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 英文名称: 3-butyl-5,5-dimethoxyfuran-2(5H)-one
• 英文别名: 3-Butyl-5,5-dimethoxyfuran-2-one
• CAS: 154545-16-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: ZZIDJJWRCPKECW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-5,5-dimethoxyfuran-2(5H)-one 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-丁基马来酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Gabriele, Bartolo; Costa, Mirco; Salerno, Giuseppe, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 1, p. 83 - 88

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 1-己炔 在 硫脲 、 palladium(II) iodide 作用下， 反应 8.0h， 生成 methyl α-butylacrylate 、 2-丁基马来酸二甲酯 、 dimethyl (E)-2-butylbut-2-enedioate 、 3-butyl-5,5-dimethoxyfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃的氧化和还原羰基化与碘化钯-硫脲催化剂的组合

  摘要：

  如果炔烃的氧化羰基化反应与还原羰基化反应过程相结合，而牺牲了在氧化过程中使用的相同炔烃，则炔烃的氧化羰基化反应可在不存在氧化剂的情况下进行。马来酸酯（来自氧化羰基化）和不饱和内酯（来自还原羰基化）是在碘化钯与硫脲（tu）的配合物的催化作用下形成的主要产物。形式上对应于离子式[PdI（tu）3的络合物] I，允许烷基乙炔在室温和大气压下反应。对于活化的炔烃（例如苯乙炔）或含有配位基团的炔烃，具有两个或四个硫脲分子的其他钯配合物也有活性，尽管程度较小。有机副产物的鉴定提示了氧化羰基化和还原羰基化发生的机理。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05539-2