2-Ethoxymethylbenzofuran | 1384475-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-Ethoxymethylbenzofuran
• 英文别名: 2-(ethoxymethyl)-1-benzofuran
• CAS: 1384475-84-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: ONWDQOUUNNYFDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-hydroxyprop-2-ynyl)phenol 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-Ethoxymethylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  一种新的铜（I）催化环醚化/酸催化烯丙基亲核取代，用于一锅法合成 2-取代苯并呋喃

  摘要：

  已开发出一种新的铜 (I) 催化环醚化，然后进行酸催化烯丙基亲核取代，用于一锅法合成 2-取代苯并呋喃。这种一锅法反应在极其温和的条件下使用简单且廉价的催化剂有效进行，以良好到优异的产率提供多种取代的苯并呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290767

文献信息

• Gold self-relay catalysis enabling annulative oxygenation of propargylic alcohols with O-nucleophiles
  作者：Meng-Ying Hao、Yin Zhang、Na Lin、Rong Fu、Xiao-Shuang Ji、Bo Jiang、Shu-Jiang Tu、Wen-Juan Hao

  DOI：10.1039/d3cc00089c

  日期：——

  A new gold(I) self-relay catalysis reaction enabling the annulative oxygenation of propargylic alcohols with various O-nucleophiles, such as carboxylic acids, alcohols and TBHP, is reported, producing a series of functionalized benzofurans in moderate to good yields under mild conditions. This protocol benefits from the π- and σ-Lewis acid capability of gold complexes, demonstrating high molecular

  据报道，一种新的金 ( I ) 自继电器催化反应能够使炔丙醇与各种 O-亲核试剂（如羧酸、醇和 TBHP）发生环氧化反应，从而在温和条件下以中等至良好的收率生产一系列功能化的苯并呋喃. 该协议受益于金配合物的 π- 和 σ-Lewis 酸能力，展示了高分子收敛性、广泛的底物灵活性、高官能团兼容性和温和的条件。
• NOVEL SMALL MOLECULE DRUG CONJUGATES OF GEMCITABINE DERIVATIVES
  申请人：MaveriX Oncology, Inc.

  公开号：US20210380626A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Disclosed are compounds having formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, solvate, or stereoisomer thereof, wherein L, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , Y 5 , Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 , Z 6 , and Effector are each as defined in the specification; compositions thereof; uses thereof; and methods of use thereof.
• A New Copper(I)-Catalyzed Cycloetherification/Acid-Catalyzed Allylic Nucleophilic Substitution for One-Pot Synthesis of 2-Substituted Benzofurans
  作者：Jijun Xue、Ying Li、Xin Li、Rui Chen

  DOI：10.1055/s-0031-1290767

  日期：2012.4

  A new copper(I)-catalyzed cycloetherification followed by an acid-catalyzed allylic nucleophilic substitution have been developed for the one-pot synthesis of 2-substituted benzofurans. This one-pot reaction proceeds efficiently under extremely mild conditions with simple and inexpensive catalysts, providing diversely substituted benzofurans in good to excellent yields.

  已开发出一种新的铜 (I) 催化环醚化，然后进行酸催化烯丙基亲核取代，用于一锅法合成 2-取代苯并呋喃。这种一锅法反应在极其温和的条件下使用简单且廉价的催化剂有效进行，以良好到优异的产率提供多种取代的苯并呋喃。