Methanesulfonic acid 4-(3-methoxy-phenyl)-1,3-dimethyl-4-phenyl-piperidin-3-ylmethyl ester | 96610-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Methanesulfonic acid 4-(3-methoxy-phenyl)-1,3-dimethyl-4-phenyl-piperidin-3-ylmethyl ester
• 英文别名: [4-(3-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-4-phenylpiperidin-3-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 96610-46-7
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₄S
• 分子量: 403.543
• InChiKey: SPAMJPPIXZSGML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 4-(3-methoxy-phenyl)-1,3-dimethyl-4-phenyl-piperidin-3-ylmethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到4-(3-Methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3,3-trimethylpiperidin
  参考文献：
  名称：

  Huegi; Maurer; Romer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 6, p. 487 - 494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyano-3-(3-methoxyphenyl)-3-phenylpropensaeureethylester 在 镍 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 Methanesulfonic acid 4-(3-methoxy-phenyl)-1,3-dimethyl-4-phenyl-piperidin-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Huegi; Maurer; Romer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 6, p. 487 - 494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HUEGI, B.;MAURER, R.;ROEMER, D.;PETCHER, T. J., EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 6, 487-494
  作者：HUEGI, B.、MAURER, R.、ROEMER, D.、PETCHER, T. J.

  DOI：——

  日期：——