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3-(4-nitrophenylsulfonyl)-7,8-dihydrocyclopenta[e]indol-6(3H)-one | 1018451-82-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-nitrophenylsulfonyl)-7,8-dihydrocyclopenta[e]indol-6(3H)-one
英文别名
——
3-(4-nitrophenylsulfonyl)-7,8-dihydrocyclopenta[e]indol-6(3H)-one化学式
CAS
1018451-82-5
化学式
C17H12N2O5S
mdl
——
分子量
356.359
InChiKey
OJRRWEAQILLMCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.92
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    99.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethyl-5-((1-(4-nitrophenylsulfonyl)-1H-indol-4-yl)methyl)-1,3-dioxane-4,6-dioneytterbium(III) triflate 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 0.1h, 以73%的产率得到3-(4-nitrophenylsulfonyl)-7,8-dihydrocyclopenta[e]indol-6(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    分子内Friedel-Crafts酰化4-取代吲哚合成熔融的4,5-二取代的吲哚环系
    摘要:
    包含各种亲电试剂和N-取代基的4-取代的吲哚经过Friedel-Crafts酰化,仅在吲哚的5位给出环化产物。这些茚满酮和四氢萘酮几乎没有制备,并且是天然产物和具有潜在生物学意义的类似物中的亚基。
    DOI:
    10.1021/jo702591p
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