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N-(2,6-diethylphenylamino)-S-allyl-S-(5-methoxycarbonyl-2-furfuryl)imidodithiocarbonate
N-(2,6-diethylphenylamino)-S-allyl-S-(5-methoxycarbonyl-2-furfuryl)imidodithiocarbonate | 144269-00-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2,6-diethylphenylamino)-S-allyl-S-(5-methoxycarbonyl-2-furfuryl)imidodithiocarbonate
英文别名
methyl 5-[[N-(2,6-diethylanilino)-C-prop-2-enylsulfanylcarbonimidoyl]sulfanylmethyl]furan-2-carboxylate
CAS
144269-00-1
化学式
C
21
H
26
N
2
O
3
S
2
mdl
——
分子量
418.581
InChiKey
GTOZDGQDNBULRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
539.3±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.73
重原子数:
28.0
可旋转键数:
9.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
63.83
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为产物:
描述:
2,6-二乙苯肼
在
氢氧化钾
、
ammonium hydroxide
作用下, 反应 28.0h, 生成
N-(2,6-diethylphenylamino)-S-allyl-S-(5-methoxycarbonyl-2-furfuryl)imidodithiocarbonate
参考文献:
名称:
Syntheses Starting from 2,6-Dialkylphenylhydrazines
摘要:
1,4-二取代半胱氨酸酰胺 I,二硫代卡巴酯 II,III 和 N-(2,6-二烷基苯胺基)咪唑硫代碳酸酯酯 IV,V 是由2,6-二烷基苯基肼制备的。 产品经过农药活性测试。
DOI:
10.1135/cccc19921699
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