| 1616349-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1616349-15-5
• 化学式: C₂₄H₂₈OSi₂
• 分子量: 388.657
• InChiKey: BXALKUMKRAYRBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-萘基)-2-(三甲基硅基)乙炔 、 三氟甲烷磺酸3-甲氧基-2-(三甲基硅基)苯酯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三叔丁基膦 、 乙醇锂 、 potassium bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed cleavage of the Me–Si bond in ortho-trimethylsilyl aryltriflates: synthesis of benzosilole derivatives from ortho-trimethylsilyl aryltriflates and alkynes

  摘要：

  一种高效的钯催化正位-三甲基硅基芳基三氟甲磺酸酯中Me-Si键的断裂反应已经实现并进行了合成应用。大多数市售的正位-三甲基硅基芳基三氟甲磺酸酯可以通过Me-Si键的裂解与炔烃进行钯催化的分子间偶联，这代表了正位-三甲基硅基芳基三氟甲磺酸酯的新反应模式。发现溴化钾（KBr）对该过程有效。因此，生成了多种苯并硅唑衍生物，并且产率较高。

  DOI：

  10.1039/c3ra42910e