1,2,3,4-tetrachloro-11,11-dimethoxy-1,4-dihydro-1,4-methanoanthracene-9,10-diyl diacetate | 2841-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrachloro-11,11-dimethoxy-1,4-dihydro-1,4-methanoanthracene-9,10-diyl diacetate
• CAS: 2841-27-2
• 化学式: C₂₁H₁₆Cl₄O₆
• 分子量: 506.166
• InChiKey: HFEZUKQYNYEXSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrachloro-11,11-dimethoxy-1,4-dihydro-1,4-methanoanthracene-9,10-diyl diacetate 生成 1,4,5,8-四氯蒽醌
  参考文献：
  名称：

  由1，4-萘醌和5，5-二甲氧基-1，2，3，4-四氯环戊二烯的DIELS-ALDER加合物生产蒽醌衍生物。第二次沟通

  摘要：

  将1,4-萘醌和5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯的DIELS-ALDER加合物转化为二-O-乙酰基-二烯醇（80％），经三氧化铬氧化后，得到2,3,4-三氯蒽醌-1-羧酸甲酯（72％）。该化合物的连二亚硫酸钠处理得到2，3-二氯蒽醌-1-羧酸（80％）。DIELS-ALDER加合物和二乙酰二烯酚的热解，然后氧化，生成2,3,4-三氯蒽醌-1-羧酸甲酯（9,5％）和1,2,3,4-四氯蒽醌（29％） ， 分别。

  DOI：

  10.1002/hlca.19650480421
• 作为产物：
  描述：

  1,12,13,14-Tetrachloro-15,15-dimethoxytetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadeca-4,6,8,13-tetraene-3,10-dione 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 1,2,3,4-tetrachloro-11,11-dimethoxy-1,4-dihydro-1,4-methanoanthracene-9,10-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  由1，4-萘醌和5，5-二甲氧基-1，2，3，4-四氯环戊二烯的DIELS-ALDER加合物生产蒽醌衍生物。第二次沟通

  摘要：

  将1,4-萘醌和5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯的DIELS-ALDER加合物转化为二-O-乙酰基-二烯醇（80％），经三氧化铬氧化后，得到2,3,4-三氯蒽醌-1-羧酸甲酯（72％）。该化合物的连二亚硫酸钠处理得到2，3-二氯蒽醌-1-羧酸（80％）。DIELS-ALDER加合物和二乙酰二烯酚的热解，然后氧化，生成2,3,4-三氯蒽醌-1-羧酸甲酯（9,5％）和1,2,3,4-四氯蒽醌（29％） ， 分别。

  DOI：

  10.1002/hlca.19650480421