碘化O,O-琥珀酰 | 541-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 碘化O,O-琥珀酰
• 中文别名: L-肉碱；碘化琥珀胆碱；L-肉(毒)碱；L-卡尼汀；二碘化琥珀酰二胆碱
• 英文名称: Suxamethonium iodide
• 英文别名: trimethyl-[2-[4-oxo-4-[2-(trimethylazaniumyl)ethoxy]butanoyl]oxyethyl]azanium;diiodide
• CAS: 541-19-5
• 化学式: C14H30I2N2O4
• 分子量: 544.21
• InChiKey: QMJHHGXCWYZSBV-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  243-245°
• 密度：
  1.76 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.73
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 海关编码：
  2923900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 3249

制备方法与用途

类别：有毒物品
毒性分级：剧毒
急性毒性：腹腔-小鼠 LD50；5毫克/公斤；静脉-小鼠 LD50: 0.55 毫克/公斤

可燃性危险特性：可燃，燃烧时会产生有毒的氮氧化物和碘化物烟雾

储运特性：应存放在通风、低温且干燥的库房内，并与食品原料分开存放

灭火剂：干粉、泡沫、沙土、二氧化碳或雾状水

文献信息

• Multi-Layer Tablets and Bioadhesive Dosage Forms
  申请人：Nangia Avinash

  公开号：US20080311191A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Bioadhesives coatings increase the gastrointestinal retention time of orally-ingested medicaments. Certain bioadhesive coatings producing a fracture strength of at least 100 N/m 2 , as measured on rat intestine, when applied to at least one surface of a pharmaceutical dosage form for oral delivery of a drug, result in a gastrointestinal retention time of at least 4 hours in a fed beagle dog model, during which the drug is released from the dosage form. Multi-layer tablets, particularly those including hydrophobic excipients, are useful in administering hygroscopic and/or deliquescent drugs. In addition, varying the amount of drug in multi-layer tablets allows the release rate of the drug to be controlled.

  生物粘合剂涂层可以增加口服药物的胃肠道保留时间。当应用于至少一种药物剂型的表面以口服给药时，产生至少100 N/m²的断裂强度的某些生物粘合剂涂层（在大鼠肠道上测量）可导致在饲养的比格犬模型中至少保留4小时的胃肠道保留时间，在此期间药物从剂型中释放。多层片剂，特别是包括疏水助剂的多层片剂，可用于给予吸湿性和/或易溶性药物。此外，改变多层片剂中药物的量可以控制药物的释放速率。
• Acceptably non-hygroscopic formulation intermediate comprising a hygroscopic drug
  申请人：——

  公开号：US20040197411A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  A solid particulate composition is provided comprising a hygroscopic and/or deliquescent drug and at least one non-hygroscopic polymer. The drug and the at least one polymer are in intimate association and the composition is acceptably non-hygroscopic.

  一种固体颗粒组合物由吸湿性和/或潮解性药物和至少一种非吸湿性聚合物组成。药物和至少一种聚合物紧密结合，组合物具有可接受的非吸湿性。
• Solid dispersions comprising a hygroscopic and/or deliquescent drug
  申请人：Trivedi S. Jay

  公开号：US20050013856A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  A pharmaceutical composition is provided comprising a drug and a carrier medium, wherein the carrier medium comprisese (a) a matrix forming agent selected from the group consisting of hydroxyethylcelluloses, hydroxypropylcelluloses, hydroxypropylmethylcelluloses, hydroxypropylmethylcellulose phthalates, polyvinylpyrrolidones, polyethylene glycols, polyglycolized glycerides, cyclodextrins, carbomers and combinations thereof, and (b) a filler; and wherein the drug is hygroscopic and/or deliquescent and is dispersed in the carrier medium, and wherein the composition is a solid dispersion and is acceptably non-hygroscopic.

  提供了一种药物组合物，该组合物由药物和载体介质组成，其中载体介质包括：(a) 基质形成剂，该基质形成剂选自羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙二醇化甘油酯、环糊精、卡波姆及其组合组成的组；(b) 填料；其中药物具有吸湿性和/或潮解性，并分散在载体介质中，组合物为固体分散体，具有可接受的非吸湿性。
• A DRUG KIT OR DRUG COMPOSITION FOR USE IN PREVENTING AND TREATING ISCHAEMIC CELL DAMAGE AND PREPARATION THEREOF
  申请人：PHARMACIA AKTIEBOLAG

  公开号：EP0188595A1

  公开（公告）日：1986-07-30
• SOLID DISPERSIONS COMPRISING A HYGROSCOPIC AND/OR DELIQUESCENT DRUG
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1575564A1

  公开（公告）日：2005-09-21

表征谱图