2-fluoro-7α-{5-[N-methyl-N-3-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylthio)-propylamino]-pentyl}-estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol | 199730-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-7α-{5-[N-methyl-N-3-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylthio)-propylamino]-pentyl}-estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
• 英文别名: (7R,8R,9S,13S,14S,17S)-2-fluoro-13-methyl-7-[5-[methyl-[3-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfanyl)propyl]amino]pentyl]-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 199730-29-5
• 化学式: C₃₂H₄₇F₆NO₂S
• 分子量: 623.787
• InChiKey: PHLKACJCVUQSBL-OZKLQNFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-7α-{5-[N-methyl-N-3-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylthio)-propylamino]-pentyl}-estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol 生成 2-fluoro-7α-{5-[N-methyl-N-3-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylthio)-propylamino]-pentyl}-estra-1,3,5(10)-trien-3-ol-17-one
  参考文献：
  名称：

  7 &agr;-(5-methylaminopentyl)-estratrienes, process for their production, pharmaceutical preparations that contain these 7 &agr;(5-methylaminopentyl)-estratrienes as well as their use for the production of pharmaceutical agents

  摘要：

  这项发明描述了一种新的7α-(5-甲基氨基戊基)-雌三烯的一般式I，其中R2代表氢原子或氟原子，R17代表氢原子、甲基或乙炔基，n代表2、3或4，x代表0、1或2。这些新化合物是强力、纯净的抗雌激素，可用于生产治疗雌激素依赖性疾病的药物，例如乳腺癌、子宫内膜癌、前列腺增生、无排卵性不孕症和黑色素瘤。

  公开号：

  US06288051B1

文献信息

• 7ALPHA-(5-METHYLAMINOPENTYL)-ESTRATRIENE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, PHARMAZEUTISCHE PRÄPARATE, DIE DIESE 7ALPHA-(5-METHYLAMINOPENTYL)-ESTRATRIENE ENTHALTEN SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0906332B1

  公开（公告）日：2001-11-28
• US6288051B1
  申请人：——

  公开号：US6288051B1

  公开（公告）日：2001-09-11
• [DE] NICHTSTEROIDALE PROGESTERONREZEPTOR-MODULATOREN<br/>[EN] NONSTEROIDAL PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS NON STÉROÏDIENS DU RÉCEPTEUR DE LA PROGESTÉRONE
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009071252A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Die vorliegende Erfindung betrifft nichtsteroidale Progesteronrezeptor-Modulatoren der allgemeinen Formel (I) die Verwendung der Progesteronrezeptor-Modulatoren zur Herstellung von Arzneimitteln sowie pharmazeutische Zusammensetzungen, die diese Verbindungen enthalten. Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind geeignet zur Therapie und Prophylaxe von gynäkologischen Erkrankungen wie Endometriose, Leiomyomen des Uterus, dysfunktionelle Blutungen und Dysmenorrhoe sowie für die Therapie und Prophylaxe von hormonabhängigen Tumoren und zur Verwendung für die weibliche Fertilitätskontrolle sowie für die Hormonersatztherapie.