3-(6-Methoxynaphthyl-2)cyclohexanon | 27534-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(6-Methoxynaphthyl-2)cyclohexanon
• 英文别名: 3-<6-Methoxy-naphthyl-(2)>-cyclohexanon；3-(6-methoxy-[2]naphthyl)-cyclohexanone；3-(6-Methoxy-[2]naphthyl)-cyclohexanon；3-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)cyclohexan-1-one
• CAS: 27534-14-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: SHVBQCUUVLPACU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-Methoxynaphthyl-2)cyclohexanon 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(6-Methoxynaphthyl)-2-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  取代萘基环己烷衍生物及其相关化合物的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00298a012
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-methoxy-[2]naphthyl)-cyclohex-2-enone 生成 3-(6-Methoxynaphthyl-2)cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  取代萘基环己烷衍生物及其相关化合物的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00298a012

文献信息

• Diastereoselective Reductive Etherification Via High-Throughput Experimentation: Access to Pharmaceutically Relevant Alkyl Ethers
  作者：Jiantao Fu、Zoe Vaughn、Andrew F. Nolting、Qi Gao、Dexi Yang、Christopher H. Schuster、Dipannita Kalyani

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00822

  日期：2023.10.6

  This manuscript describes the development of the first diastereoselective intermolecular synthesis of alkyl ethers via reductive etherification of diverse ketones or aldehydes with alcohols. Key to this development was the use of low-temperature high-throughput experimentation (HTE) technologies that enabled rapid reaction optimizations and parallel synthesis. A broad scope of pharmaceutically relevant

  该手稿描述了通过多种酮或醛与醇的还原醚化来开发第一个非对映选择性分子间合成烷基醚的方法。这一发展的关键是使用低温高通量实验 (HTE) 技术，实现快速反应优化和平行合成。对广泛的药学相关底物进行了调查，这些底物有效地形成了烷基醚。此外，我们证明了这种转化的非对映选择性可以通过谨慎选择还原剂来轻松调节。
• Preparation of 3-(6-Methoxynaphthyl-2)-2-cyclohexen-1-one and Related Compounds
  作者：Frederick C. Novello、Marcia E. Christy

  DOI：10.1021/ja01117a517

  日期：1953.11