(2RS)-3-(t-butyldiphenylsilyloxy)-1-iodo-2-methyl-2-(trimethylsilyloxy)-propane | 155191-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2RS)-3-(t-butyldiphenylsilyloxy)-1-iodo-2-methyl-2-(trimethylsilyloxy)-propane
• CAS: 155191-60-9
• 化学式: C₂₃H₃₅IO₂Si₂
• 分子量: 526.605
• InChiKey: LILQBELSPAEBKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS)-3-(t-butyldiphenylsilyloxy)-1-iodo-2-methyl-2-(trimethylsilyloxy)-propane 在 叔丁基锂 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-methylpropene
  参考文献：
  名称：

  Studies on forskolin ring C forming reactions

  摘要：

  Labdane derivative 27 has been prepared from (E,E)-farnesol (4). Selenium- and mercury-mediated cyclization of 24 leads to compounds with the opposite configuration at C-8 as found in forskolin.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80741-9
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-oxirane 在 2,6-二甲基吡啶 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2RS)-3-(t-butyldiphenylsilyloxy)-1-iodo-2-methyl-2-(trimethylsilyloxy)-propane
  参考文献：
  名称：

  Studies on forskolin ring C forming reactions

  摘要：

  Labdane derivative 27 has been prepared from (E,E)-farnesol (4). Selenium- and mercury-mediated cyclization of 24 leads to compounds with the opposite configuration at C-8 as found in forskolin.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80741-9

文献信息

• Studies on forskolin ring C forming reactions
  作者：Guido Jordine、Stefan Bick、Uwe Möller、Peter Welzel、Birgit Daucher、Gerhard Maas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80741-9

  日期：1994.4

  Labdane derivative 27 has been prepared from (E,E)-farnesol (4). Selenium- and mercury-mediated cyclization of 24 leads to compounds with the opposite configuration at C-8 as found in forskolin.