(1R,2R,3R,4S,5R,6S)-tert-butyl 2-benzyl-1-hydroxy-3,5-di(naphthalen-1-yl)-4,6-dinitrocyclohexanecarboxylate | 1361018-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R,2R,3R,4S,5R,6S)-tert-butyl 2-benzyl-1-hydroxy-3,5-di(naphthalen-1-yl)-4,6-dinitrocyclohexanecarboxylate
• CAS: 1361018-74-7
• 化学式: C₃₈H₃₆N₂O₇
• 分子量: 632.713
• InChiKey: ZKQXXMRAZXWBCQ-CJHZZQIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  132.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-(1-naphthyl)nitroethylene 、 tert-butyl 2-oxo-4-phenylbutanoate 在 (4bS,10bS)-4b,5,6,10b,11,12-hexahydrodibenzo[c,h][1,5]naphthyridine 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到(1R,2R,3R,4S,5R,6S)-tert-butyl 2-benzyl-1-hydroxy-3,5-di(naphthalen-1-yl)-4,6-dinitrocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  高度非对映体和对映体选择性反应，用于构建功能化环己烷：一步之遥，六个连续的立体中心

  摘要：

  只需混合即可得到六个：六价连续的立体中心（包括一个四级立体中心）和三个CC键是通过新的铜催化串联反应生成的（请参见方案）。刚性手性二胺配体使这种不对称串联反应能够在温和的反应条件下以优异的立体选择性（完全的非对映选择性和高对映选择性）和高收率进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201107495

文献信息

• Asymmetric Organocatalytic Michael/Michael/Henry Sequence to Construct Cyclohexanes with Six Vicinal Stereogenic Centers
  作者：Xiaohua Liu、Yushuang Chen、Weiwei Luo、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1055/s-0036-1588940

  日期：——

  efficient, asymmetric, catalytic, triple-cascade reaction between α-keto esters and nitroalkenes to construct cyclohexanes with six vicinal stereogenic centers in good yields and with high enantioselectivities has been established. A bifunctional guanidine–amide organocatalyst proved to be useful for the Michael/Michael/Henry sequence through Bronsted base and hydrogen-bonding cooperative catalysis.

  已经建立了一种有效的、不对称的、催化的、α-酮酯和硝基烯烃之间的三重级联反应，以高产率和高对映选择性构建具有六个邻位立体中心的环己烷。双功能胍-酰胺有机催化剂通过布朗斯台德碱和氢键协同催化被证明可用于迈克尔/迈克尔/亨利序列。