3-amino-5-ethoxycarbonylamino-indazole-1-carboxylic acid ethyl ester | 60330-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-amino-5-ethoxycarbonylamino-indazole-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-Amino-5-ethoxycarbonylaminoindazole-1-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 3-amino-5-(ethoxycarbonylamino)indazole-1-carboxylate
• CAS: 60330-18-9
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₄
• 分子量: 292.294
• InChiKey: QPNBETJYGQOBNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-硝基吲唑 、 焦碳酸二乙酯 在 镍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以gives 3-amino-5-ethoxycarbonylaminoindazole-1-carboxylic acid ethyl ester (melting point: 173°-174° C; 42% of theory)的产率得到3-amino-5-ethoxycarbonylamino-indazole-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-Aminoindazole-1 and 2-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  1-或2-位上带有碳酸(lower alkoxy)，低烷基酰胺或二(lower alkyl)酰胺基团，并且在4-、5-、6-和/或7-位上可以选择性地取代的3-氨基吲唑是镇痛、抗炎和退热剂。这些化合物，其中3-氨基-6-氯吲唑-1-羧酸乙酯是一个典型的实施例，是通过用碳酸衍生物或热异构化处理适当的3-氨基吲唑制备的。

  公开号：

  US04051252A1

文献信息

• US4051252A
  申请人：——

  公开号：US4051252A

  公开（公告）日：1977-09-27