4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)-1-thia-4-azaspiro[4.4]nonan-3-one | 153899-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)-1-thia-4-azaspiro[4.4]nonan-3-one
• CAS: 153899-02-6
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 315.396
• InChiKey: JSXUZUWZQFESST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)-1-thia-4-azaspiro[4.4]nonan-3-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以66%的产率得到spiro[13-thia-2,10,11-triazatetracyclo[8.6.0.03,8.011,15]hexadeca-1,3,5,7,15-pentaene-12,1'-cyclopentane]-9-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND CYCLIZATION OF 3-[3′(2′-SPIROTHIAZOLIDIN-4′-ONYL)] QUINAZOLIN-4-ONE DERIVATIVES

  摘要：

  The reaction of 3-(3H)-aminoquinazolin-4-one derivatives 4a-c with 2-spiro-1,3-oxathio-lan-5-one derivatives 7a-f in ethanol yielded 3-[3'(2'-spirothiazolidin-4'-one)]quinazolin-4-one derivatives 8a-r in excellent yield. Cyclization of compounds 8a-r with sodium hydroxide in ethanol or with fusion with anhydrous sodium acetate gave the spirothiazol-opyrazoloquinazolinone derivatives 9a-r. All the synthesized spiro heterocyclic derivatives were identified by conventional methods (IR. H-1 NMR) and elemental analyses.

  DOI：

  10.1080/10426500108040252
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-甲基-4(3H)喹唑啉酮 、 1-oxa-4-thiaspiro<4,4>nonan-2-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)-1-thia-4-azaspiro[4.4]nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some New Spirothiazolidinones Incorporated with Quinazoline Moiety

  摘要：

  在延续我们之前的工作的基础上，考虑到螺环噻唑烷酮与喹唑啉基团结合的重要性，本研究报告了一些新的螺环噻唑烷酮与喹唑啉基团结合的合成工作。我们的前体2-螺环-1,3-氧硫杂环戊酮IIIa至IIIe是根据我们先前报告的方法制备的，从适当的环状酮开始。

  DOI：

  10.1135/cccc19931944

文献信息

• Hozien Zeinab A., Ahmed Abd El-Hamed N., El-Zohry Maher F., Collect. Czechosl. Chem. Commun, 58 (1993) N 8, S 1944-1952
  作者：Hozien Zeinab A., Ahmed Abd El-Hamed N., El-Zohry Maher F.

  DOI：——

  日期：——