[4-[[3-(hydroxycarbamoyl)-8-azaspiro[4.5]decan-3-yl]sulfonyl]phenyl] 4-(methylcarbamoyl)benzoate | 1542205-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: [4-[[3-(hydroxycarbamoyl)-8-azaspiro[4.5]decan-3-yl]sulfonyl]phenyl] 4-(methylcarbamoyl)benzoate
• 英文别名: [4-[[3-(Hydroxycarbamoyl)-8-azaspiro[4.5]decan-3-yl]sulfonyl]phenyl] 4-(methylcarbamoyl)benzoate
• CAS: 1542205-62-8
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₇S
• 分子量: 515.587
• InChiKey: FNFHIYYWCVXHOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O8-tert-butyl O3-methyl 3-(4-fluorophenyl)sulfonyl-8-azaspiro[4.5]decane-3,8-dicarboxylate 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 [4-[[3-(hydroxycarbamoyl)-8-azaspiro[4.5]decan-3-yl]sulfonyl]phenyl] 4-(methylcarbamoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型基质金属蛋白酶抑制剂作为有效抗出血药物的设计，合成和生物学评估：从命中鉴定到优化的铅

  摘要：

  越来越多的证据表明基质金属蛋白酶（MMP）参与血栓溶解。然后，考虑到控制出血需要新的治疗策略，我们假设MMP抑制可通过延迟纤维蛋白溶解减少出血。因此，我们设计并合成了一系列新型的MMP抑制剂，以鉴定潜在的急性出血治疗药物。利用基于结构和基于知识的策略来设计这种新型的化学系列，即强效和可溶（> 75μg/ mL）泛MMP抑制剂的α-螺哌哌啶异羟肟酸酯。最初的击球12被提升到最佳领先19d。外消旋19d表现出显着的体外表型反应和出色的体内功效；实际上，以1 mg / kg的小鼠出血时间为0.85分钟，而使用生理盐水则为29.28分钟。此外，19d表现出最佳的ADME和安全性（例如，无血栓形成）。其对映异构体对应分离，导致临床前候选5（在药物注解系列中，所描述药物化学杂志。 2015年，10.1021 / jm501939z）。

  DOI：

  10.1021/jm501940y

文献信息

• NEW ANTIFIBRINOLYTIC COMPOUNDS
  申请人：PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.

  公开号：US20150175618A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  It relates to spirocyclic compounds of formula (I), or pharmaceutically or veterinary acceptable salts thereof, or any stereoisomers either of the compounds of formula (I) or of their pharmaceutically or veterinary acceptable salts, wherein A and B form a spirocyclic ring system wherein the spiro atom connecting A and B is a carbon atom and wherein A is a known 3- to 8-membered carbocyclic or heterocyclic monocyclic ring or a known 6- to 18-membered carbocyclic or heterocyclic polycyclic ring system; B is a known 4- to 7-membered carbocyclic or heterocyclic monocyclic ring; C is phenyl or a known 5- to 6-membered heteroaromatic ring; and R 1 -R 7 are as defined herein. It also relates to a process for their preparation, as well as to the intermediates used in this process; to pharmaceutical or veterinary compositions containing them, and to their use in medicine, in particular as antifibrinolytic and antihemorragic agents.

  本发明涉及公式(I)的螺环化合物，或其药学或兽医可接受的盐，或任何化合物的立体异构体(I)或其药学或兽医可接受的盐，其中A和B形成一个螺环系统，其中连接A和B的螺原子是一个碳原子，其中A是已知的3-8个成员的碳环或杂环单环或已知的6-18个成员的碳环或杂环多环系统；B是已知的4-7个成员的碳环或杂环单环；C是苯或已知的5-6个成员的杂芳环；R1-R7如本文所定义。本发明还涉及制备它们的方法，以及用于该过程中使用的中间体；包含它们的药学或兽医组合物，并将其用于医学，特别是作为抗纤溶和抗出血剂。
• US9440989B2
  申请人：——

  公开号：US9440989B2

  公开（公告）日：2016-09-13
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Matrix Metalloproteinase Inhibitors As Potent Antihemorrhagic Agents: From Hit Identification to an Optimized Lead
  作者：Josune Orbe、Juan A. Sánchez-Arias、Obdulia Rabal、José A. Rodríguez、Agustina Salicio、Ana Ugarte、Miriam Belzunce、Musheng Xu、Wei Wu、Haizhong Tan、Hongyu Ma、José A. Páramo、Julen Oyarzabal

  DOI：10.1021/jm501940y

  日期：2015.3.12

  hemorrhage, we hypothesized that MMP inhibition may reduce bleeding by delaying fibrinolysis. Thus, we designed and synthesized a novel series of MMP inhibitors to identify potential candidates for acute treatment of bleeding. Structure-based and knowledge-based strategies were utilized to design this novel chemical series, α-spiropiperidine hydroxamates, of potent and soluble (>75 μg/mL) pan-MMP inhibitors

  越来越多的证据表明基质金属蛋白酶（MMP）参与血栓溶解。然后，考虑到控制出血需要新的治疗策略，我们假设MMP抑制可通过延迟纤维蛋白溶解减少出血。因此，我们设计并合成了一系列新型的MMP抑制剂，以鉴定潜在的急性出血治疗药物。利用基于结构和基于知识的策略来设计这种新型的化学系列，即强效和可溶（> 75μg/ mL）泛MMP抑制剂的α-螺哌哌啶异羟肟酸酯。最初的击球12被提升到最佳领先19d。外消旋19d表现出显着的体外表型反应和出色的体内功效；实际上，以1 mg / kg的小鼠出血时间为0.85分钟，而使用生理盐水则为29.28分钟。此外，19d表现出最佳的ADME和安全性（例如，无血栓形成）。其对映异构体对应分离，导致临床前候选5（在药物注解系列中，所描述药物化学杂志。 2015年，10.1021 / jm501939z）。