5'-O-(monomethoxytrityl)-N2,2'-O,3'-O-tris<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-O6-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>guanosine | 112123-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-(monomethoxytrityl)-N2,2'-O,3'-O-tris<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-O6-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>guanosine
• 英文别名: 5'-O-(monomethoxytrityl)-N²,2'-O,3'-O-tris<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-O⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>guanosine；5'-O-(monomethoxytrityl)-N²,2'-O,3'-O-tris[2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl]-O⁶-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]guanosine
• CAS: 112123-77-0
• 化学式: C₆₅H₅₇N₉O₂₀
• 分子量: 1284.22
• InChiKey: JLMMNKDJGQSXFO-VSNBHTDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.32
• 重原子数：
  94.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  362.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-(monomethoxytrityl)-N2,2'-O,3'-O-tris<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-O6-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>guanosine 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到O⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>-N²,2'-O,3'-O-tris<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>guanosine
  参考文献：
  名称：

  核苷。LI部分2-（4-硝基苯基）乙氧羰基（npeoc）和2-（2,4-二硝基苯基）乙氧羰基（dnpeoc）用于保护核糖核苷和2'-脱氧核糖核苷中的羟基官能团†

  摘要：

  常见的2'-脱氧嘧啶和-嘌呤核苷，胸腺嘧啶核苷（4），O 4- [2-（4-硝基苯基）乙基]-胸苷（17），2'-脱氧-N 4- [2-（4-硝基苯基） ）乙氧基羰基]胞嘧啶核苷（26），2'-脱氧-N 6- [2-（4-硝基苯基）-乙氧基羰基]腺苷-39和2'-脱氧-N 2- [2-（4-硝基苯基）（乙氧基羰基） ] -O 6- [2-4硝基苯基）乙基]-鸟苷（52）在糖部分的OH功能上进一步受到2-（4-硝基苯基）乙氧羰基（npeoc）和2-（2,4-二硝基苯基）乙氧羰基（dnpeoc）基团的保护，形成了新的部分和完全封闭的中间体核苷和核苷酸合成。相应的5'-O-单甲氧衍生物5，18，30，40，和56也被用来作为起始原料来合成，其没有被直接酰化得到一些其他的中间体。在核糖核苷系列中，5' - ö -monomethoxytrityl衍生物14，36，49，和63与2-（4-硝基苯基）

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760122
• 作为产物：
  描述：

  2',3',5'-三乙酰鸟苷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 61.75h， 生成 5'-O-(monomethoxytrityl)-N2,2'-O,3'-O-tris<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-O6-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>guanosine
  参考文献：
  名称：

  核苷。LI部分2-（4-硝基苯基）乙氧羰基（npeoc）和2-（2,4-二硝基苯基）乙氧羰基（dnpeoc）用于保护核糖核苷和2'-脱氧核糖核苷中的羟基官能团†

  摘要：

  常见的2'-脱氧嘧啶和-嘌呤核苷，胸腺嘧啶核苷（4），O 4- [2-（4-硝基苯基）乙基]-胸苷（17），2'-脱氧-N 4- [2-（4-硝基苯基） ）乙氧基羰基]胞嘧啶核苷（26），2'-脱氧-N 6- [2-（4-硝基苯基）-乙氧基羰基]腺苷-39和2'-脱氧-N 2- [2-（4-硝基苯基）（乙氧基羰基） ] -O 6- [2-4硝基苯基）乙基]-鸟苷（52）在糖部分的OH功能上进一步受到2-（4-硝基苯基）乙氧羰基（npeoc）和2-（2,4-二硝基苯基）乙氧羰基（dnpeoc）基团的保护，形成了新的部分和完全封闭的中间体核苷和核苷酸合成。相应的5'-O-单甲氧衍生物5，18，30，40，和56也被用来作为起始原料来合成，其没有被直接酰化得到一些其他的中间体。在核糖核苷系列中，5' - ö -monomethoxytrityl衍生物14，36，49，和63与2-（4-硝基苯基）

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760122