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tert-butyldimethylsilyl 4-O-benzoyl-6-O-benzyl-2-deoxy-3-O-levulinoyl-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranoside | 765910-17-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyldimethylsilyl 4-O-benzoyl-6-O-benzyl-2-deoxy-3-O-levulinoyl-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranoside
英文别名
[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(4-oxopentanoyloxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-5-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]oxan-3-yl] benzoate
tert-butyldimethylsilyl 4-O-benzoyl-6-O-benzyl-2-deoxy-3-O-levulinoyl-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
765910-17-6
化学式
C33H42Cl3NO9Si
mdl
——
分子量
731.142
InChiKey
UZSYUQUTZZCYLT-LWVTZZKSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.31
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

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文献信息

  • Toward the modular synthesis of glycosaminoglycans: synthesis of hyaluronic acid disaccharide building blocks using a periodic acid oxidation
    作者:Emma R. Palmacci、Peter H. Seeberger
    DOI:10.1016/j.tet.2004.06.037
    日期:2004.8
    The synthesis of two differentially protected GluNAc-β(1→4)-GluA and GluA-β(13)-GluNAc disaccharide modules for the solid-phase assembly of hyaluronic acid are described. A periodic acid/chromium trioxide oxidation was the key transformation to facilitate access to the glucuronic acid moiety from glucose and should find wide application in the oxidation of primary alcohols.
    描述了用于透明质酸固相组装的两个差异保护的GluNAc-β(1→4)-GluA和GluA-β(1→3)-GluNAc二糖模块的合成。高碘酸/三氧化铬氧化是促进葡萄糖从葡萄糖中获取葡萄糖醛酸部分的关键转化方法,应在伯醇的氧化中得到广泛应用。
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