| 1310458-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 1310458-55-9
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃O₃
• 分子量: 257.333
• InChiKey: UGBYIBFKLSXADE-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  77.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-7-(4-amino-3-methoxyimino-4-methylpiperidin-1-yl)-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-（3-烷氧基亚氨基-4-氨基-4-甲基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  设计，合成和评价了一系列新颖的7-（3-烷氧基亚氨基-4-氨基-4-甲基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物，并对其体外抗菌活性和细胞毒性进行了评估。所有目标化合物均对测试的革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株具有有效的抗菌活性，并在抑制包括MRSA的金黄色葡萄球菌，包括MRSE的表皮葡萄球菌和肺炎链球菌的生长方面表现出良好的效力（MIC：0.125–4μg/毫升）。化合物22对革兰氏阳性菌株的活性最高，对吉肠沙星，加替沙星和左氧氟沙星对粪肠球菌的效力比其高4-16倍分别比左氧氟沙星对表皮葡萄球菌09-6和肺炎链球菌08-4的效力高16倍和4倍。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.03.026
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-3-氧代哌啶-4-羧酸乙酯盐酸盐 在 sodium hypobromide 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氨 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， -15.0~60.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  7-（3-烷氧基亚氨基-4-氨基-4-甲基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  设计，合成和评价了一系列新颖的7-（3-烷氧基亚氨基-4-氨基-4-甲基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物，并对其体外抗菌活性和细胞毒性进行了评估。所有目标化合物均对测试的革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株具有有效的抗菌活性，并在抑制包括MRSA的金黄色葡萄球菌，包括MRSE的表皮葡萄球菌和肺炎链球菌的生长方面表现出良好的效力（MIC：0.125–4μg/毫升）。化合物22对革兰氏阳性菌株的活性最高，对吉肠沙星，加替沙星和左氧氟沙星对粪肠球菌的效力比其高4-16倍分别比左氧氟沙星对表皮葡萄球菌09-6和肺炎链球菌08-4的效力高16倍和4倍。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.03.026

文献信息

• Synthesis and<i>In Vitro</i>Antibacterial Activity of 7-(3-Alkoxyimino-4-methyl-4-methylaminopiperidin-1-yl)-fluoroquinolone Derivatives
  作者：Yi-Bin Zhang、Lian-Shun Feng、Xue-Fu You、Qiang Guo、Hui-Yuan Guo、Ming-Liang Liu

  DOI：10.1002/ardp.200900191

  日期：2010.3

  series of novel 7‐(3‐alkoxyimino‐4‐methyl‐4‐methylaminopiperidin‐1‐yl)fluoroquinolone derivatives were designed, synthesized, and characterized by 1H‐NMR, MS, and HRMS. These fluoroquinolones were evaluated for their in‐vitro antibacterial activity against representative Gram‐positive and Gram‐negative strains. Generally, all of the target compounds have considerable antibacterial activity against the

  设计、合成了一系列新型 7-(3-alkoxyimino-4-methyl-4-methylaminopiperidin-1-yl) 氟喹诺酮衍生物，并通过 1H-NMR、MS 和 HRMS 对其进行表征。评估了这些氟喹诺酮类药物对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的体外抗菌活性。总体而言，所有目标化合物对所测试的 40 种菌株都具有相当大的抗菌活性，并在抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC33591 的生长方面表现出非凡的效力（MIC：0.06 至2 微克/毫升）。特别是，化合物 14、19、28 和 29 对 MSSA 08-49 的效力是环丙沙星的四倍。化合物 23、26 和 27 对 MRSA ATCC33591 和 MSSA ATCC29213 的效力是环丙沙星的两倍。此外，