2-[5-({4-[4-(1,1,2,2-tetrafloroethoxy)phenyl]piperazin-1-yl}sulphonyl)pent-4-en-1-yl]pyrimidine | 823197-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[5-({4-[4-(1,1,2,2-tetrafloroethoxy)phenyl]piperazin-1-yl}sulphonyl)pent-4-en-1-yl]pyrimidine
• 英文别名: 2-[5-[4-[4-(1,1,2,2-Tetrafluoroethoxy)phenyl]piperazin-1-yl]sulfonylpent-4-enyl]pyrimidine
• CAS: 823197-51-9
• 化学式: C₂₁H₂₄F₄N₄O₃S
• 分子量: 488.506
• InChiKey: RKEPPRVWCNGOBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-嘧啶基)丁醛 、 1-甲基磺酰基-4-[4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]哌嗪 在 lithium hexamethyldisilazane 、 氯磷酸二乙酯 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到2-[5-({4-[4-(1,1,2,2-tetrafloroethoxy)phenyl]piperazin-1-yl}sulphonyl)pent-4-en-1-yl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-{'4-SUBSTITUTED PIPERAZINE-1-SULFONYLMETHYL!ALKYL}-N-HYDROXYFOMAMIDE COMPOUNDS AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES N-{PIPERAZINE-1-SULFONYLMETHYLALKYLE-4-SUBSTITUTE}-N-HYDROXYFORMAMIDE SERVANT D'INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASE

  摘要：

  该发明提供了以下式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、前药或溶剂，其中环B代表具有六个环原子的单环芳基环或具有多达六个环原子并含有一个或多个环杂原子的单环杂芳基环，其中每个所述杂原子均为氮；R2代表从C1-6烷基或芳基中选择的一个基团，所述基团被一个或多个氟基取代；n为1、2或3；R1代表从C1-6烷基、C5-7环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、C1-6烷基芳基、C1-6烷基杂芳基、C1-6烷基环烷基或C1-6烷基杂环烷基中选择的一个可选择取代的基团。它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗由一个或多个金属蛋白酶酶介导的疾病状态中的用途。

  公开号：

  WO2005000822A1