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2-(3-methylbenzyl)naphthalen-1-ol | 109381-17-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-methylbenzyl)naphthalen-1-ol
英文别名
2-[(3-methylphenyl)methyl]naphthalen-1-ol
2-(3-methylbenzyl)naphthalen-1-ol化学式
CAS
109381-17-1
化学式
C18H16O
mdl
——
分子量
248.324
InChiKey
LGQYRUCQWSJUKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基苄醇3,4-二氢-1(2H)-萘酮potassium tert-butylate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以58%的产率得到2-(3-methylbenzyl)naphthalen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    使用醇/氨基醇对四氢萘酮进行无过渡金属烷基芳构化合成生物活性萘酚和苯并[e/g]吲哚衍生物
    摘要:
    在此,我们报告了四氢萘酮的烷基芳构化,用于在NaOH 存在下通过需氧氧化交叉偶联方案使用醇合成生物活性萘酚和苯并[ e / g ]吲哚衍生物。这是一种通用且不含过渡金属的方法,它使用廉价的碱,避免惰性条件,并提供水和过氧化氢作为副产品。此外,该方法具有广泛的底物范围,并获得了独有的区域选择性。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c00779
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