3,3'-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluorohexane-1,6-diyl)bis(6-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzooxazine) | 1190601-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3,3'-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluorohexane-1,6-diyl)bis(6-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzooxazine)
• 英文别名: ALF8M；6-Fluoro-3-[2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-6-(6-fluoro-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-3-yl)hexyl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
• CAS: 1190601-35-4
• 化学式: C₂₂H₁₈F₁₀N₂O₂
• 分子量: 532.381
• InChiKey: OMAGACOMGARDLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-氟苯酚 、 2,2,3,3,4,4,5,5-八氟己烷-1,6-二胺 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到3,3'-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluorohexane-1,6-diyl)bis(6-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzooxazine)
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的二胺和由其衍生的苯并恶嗪的合成与表征

  摘要：

  描述了一种以高产率合成由α，ω-二胺-聚氟烷烃和α，ω-二苯胺-聚氟烷烃衍生的高氟化苯并恶嗪的新方法。与目前已知的方法相比，该合成方法将产率提高了20％，并将反应时间减少了90％，从而可以合成大量的高度氟化的二胺。二胺用作苯并恶嗪化合物的前体。以高产率和高纯度获得二胺和苯并恶嗪。该结构的特征在于核磁共振波谱（NMR）和傅立叶变换红外光谱（FT-IR）。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.04.002