1-(1,2-diphenylvinyl)piperidine | 1356470-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(1,2-diphenylvinyl)piperidine
• 英文别名: (Z)-1-(1,2-diphenylvinyl)piperidine；1-(1,2-diphenylethenyl)piperidine；1-[(Z)-1,2-Diphenylethenyl]piperidine
• CAS: 1356470-22-8
• 化学式: C₁₉H₂₁N
• 分子量: 263.382
• InChiKey: DTGNHQQWMBBUMN-MNDPQUGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 二苯基乙炔 在 C₁₂H₃₃MgSi₃^(1-)*Na⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  镁，锂和镁的钾盐催化的分子间加氢中的碱金属和化学计量作用†

  摘要：

  主族双金属配合物，虽然越来越多地用于化学计量的去质子化和金属-卤素交换反应中，但尚未在催化应用中产生重大影响。本文探讨了以镁和二苯乙炔为主要设定模型底物的碱金属氧化镁催化炔烃和烯烃的分子间加氢胺化反应的能力。通过系统地研究碱金属的作用和异双金属预催化剂的配方，本研究建立了高阶镁酸钾[（PMDETA）2 K 2 Mg（CH 2 SiMe 3）4 ]（7）是一种高效体系，能够在室温下运行时催化几种胺与苯乙烯和二苯乙炔进行加氢胺化反应。这种高反应性与完全缺乏中性Mg（CH 2 SiMe 3）2的催化能力形成了鲜明的对比，即使采用了更苛刻的反应条件（24 h，80°C）也是如此。还没有发现明显的碱金属效应，证明了碱金属（Li，Na或K）不只是一种具有观赏意义的抗衡离子。通过化学计量反应以及结构和光谱（DOSY NMR）研究，我们对潜在的反应途径以及关键中间体的组成有了一些了解。这项工作表明7的催化

  DOI：

  10.1039/c9dt00923j

文献信息

• Heavier Alkaline Earth Catalysts for the Intermolecular Hydroamination of Vinylarenes, Dienes, and Alkynes
  作者：Christine Brinkmann、Anthony G. M. Barrett、Michael S. Hill、Panayiotis A. Procopiou

  DOI：10.1021/ja209135t

  日期：2012.2.1

  nucleophilicity. Hydroamination of conjugated dienes yielded isomeric products via η(3)-allyl intermediates and their relative distributions were explained through stereoelectronic considerations. The ability to carry out the hydroamination of internal alkynes was found to be dramatically dependent upon the identity of the alkyne substituents while reactions employing terminal alkynes resulted in the

  较重的第 2 族络合物 [MN(SiMe(3))(2)}(2)](2)(1, M = Ca; 2, M = Sr) 和 [MCH(SiMe(3)) (2)}(2)(THF)(2)] (3, M = Ca; 4, M = Sr) 被证明是温和条件下乙烯基芳烃和二烯分子间加氢胺化的有效预催化剂。初步研究表明，酰胺预催化剂 1 和 2 虽然在绝对活性方面受到氨基转移行为的影响，但对聚合/低聚副反应具有更高的稳定性。在每种情况下，锶物质 2 和 4 都被发现优于它们的钙同类物。哌啶与对位取代苯乙烯的反应表明催化循环中烯烃插入的速率决定性，而环仲胺的添加容易程度被发现取决于环的大小，并被认为是不同胺亲核性的结果。共轭二烯的加氢胺化通过 η(3)-烯丙基中间体产生异构产物，并通过立体电子考虑解释了它们的相对分布。发现进行内部炔烃的加氢胺化的能力极大地取决于炔烃取代基的身份，而使用末端炔烃的反应导致不溶性和非反应性第
• Monomeric lithium and sodium silylbenzyl complexes: syntheses, structures, and CO bond olefination
  作者：Jordan Barker、Nathan Davison、Paul G. Waddell、Erli Lu

  DOI：10.1039/d3cc01376f

  日期：——

  structures and reactivity studies of two new monomeric alkali metal silylbenzyl complexes stabilised by a tetradentate amine ligand, tris[2-(dimethylamino)ethyl]amine (Me6Tren). The two complexes, namely [MR′(Me6Tren)] (R′: CH(Ph)(SiMe3)) (2-Li: M = Li; 2-Na: M = Na), exhibit significant different coordination modes according to their metal identity (Li: σ-coordination; Na: π-coordination). Reactivity

  在此，我们报道了由四齿胺配体三[2-(二甲基氨基)乙基]胺(Me 6 Tren)稳定的两种新型单体碱金属甲硅烷基苄基配合物的合成、结构和反应性研究。这两种配合物，即[MR′(Me 6 Tren)] (R′: CH(Ph)(SiMe 3 )) (2-Li: M = Li; 2-Na: M = Na)，表现出显着不同的配位模式根据它们的金属特性（Li：σ-配位；Na：π-配位）。2-Li 和 2-Na 的反应性研究表明，它们能够有效促进广泛使用的一类有机官能团相互转化：酮、醛和酰胺的 CO 键烯化，以产生三取代的内烯烃。
• 1,2-diarylethylamines for treatment of neurotoxic injury
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0346791B1

  公开（公告）日：1994-04-06