(+/-)-6-acetoxy-2-methoxy-5,7,8-trimethylchroman | 53713-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (+/-)-6-acetoxy-2-methoxy-5,7,8-trimethylchroman
• 英文别名: 6-acetoxy-2-methoxy-5,7,8-trimethylchroman；(2-methoxy-5,7,8-trimethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl) acetate
• CAS: 53713-13-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: NFENXTVAIZNOFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-6-acetoxy-2-methoxy-5,7,8-trimethylchroman 、 rac-3,4-dihydro-2-methoxy-5,7,8-trimethyl-2H-1-benzopyran-6-ol 在 氮 、 水 作用下， 以 acetic acid monohydrate 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give (±)-6-acetoxy-2-hydroxy-5,7,8-trimethylchroman as a white solid, m.p. 115°-120°的产率得到(+/-)-6-acetoxy-2-hydroxy-5,7,8-trimethylchroman
  参考文献：
  名称：

  Antioxidant chroman compounds

  摘要：

  (6-羟基-2-色基)乙酸或羧酸衍生物可用作抗氧化剂，制备这些衍生物的方法是从对苯二酚和合成中间体中制备这些衍生物，这些衍生物的用途是作为制备光学活性α-生育酚的中间体。

  公开号：

  US04003919A1

文献信息

• Lewis acid mediated nucleophilic substitution reactions of 2-alkoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyrans: regiochemistry and utility in the synthesis of 3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acids
  作者：Noal Cohen、Beatrice Schaer、Gabriel Saucy、Rene Borer、Louis Todaro、Anne Marie Chiu

  DOI：10.1021/jo00275a010

  日期：1989.7
• COHEN, NOAL;SCHAER, BEATRICE;SAUCY, GABRIEL;BORER, RENE;TODARO, LOUIS;CHI+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 3282-3292
  作者：COHEN, NOAL、SCHAER, BEATRICE、SAUCY, GABRIEL、BORER, RENE、TODARO, LOUIS、CHI+

  DOI：——

  日期：——
• US3947473A
  申请人：——

  公开号：US3947473A

  公开（公告）日：1976-03-30
• US4003919A
  申请人：——

  公开号：US4003919A

  公开（公告）日：1977-01-18
• US4018799A
  申请人：——

  公开号：US4018799A

  公开（公告）日：1977-04-19