N-(o-nitrobenzyl)isoquinolinium bromide | 81711-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(o-nitrobenzyl)isoquinolinium bromide
• 英文别名: 2-[(2-nitrophenyl)methyl]isoquinolin-2-ium;bromide
• CAS: 81711-72-0
• 化学式: Br*C₁₆H₁₃N₂O₂
• 分子量: 345.195
• InChiKey: ICLJNNBNSWTUFB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(o-nitrobenzyl)isoquinolinium bromide 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OSTERHELD, K.;PRAJSNAR, B.;BINDER, H.;CLASSEN, A., CHEM.-ZTG, 1981, 105, N 12, 355-358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 、 2-硝基苄溴 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 以98 %的产率得到N-(o-nitrobenzyl)isoquinolinium bromide
  参考文献：
  名称：

  活化喹啉和异喹啉与甲苯磺酰叠氮化物的无金属转移氢化/环加成级联

  摘要：

  由于其固有的不稳定性而难以分离环状烯胺，这阻碍了他们在环加成反应中的探索。在这里，我们实现了无金属多米诺骨牌反应，通过脱芳构化将叠氮化物与原位生成的烯胺进行环加成，从而提供喹啉和异喹啉衍生的环状脒。

  DOI：

  10.1039/d3cc01430d

文献信息

• Gupta; Gupta, Vandana; Gupta, Journal of the Indian Chemical Society, 2012, vol. 89, # 2, p. 291 - 294
  作者：Gupta、Gupta, Vandana、Gupta、Chaudhary、Gupta、Srivastava、Gupta

  DOI：——

  日期：——