2-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-1-phenylethan-1-one | 1198215-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 2-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-1-phenylethan-1-one
• CAS: 1198215-05-2
• 化学式: C₂₃H₂₀O
• 分子量: 312.411
• InChiKey: LKYQDMFFOKZOKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯 、 1-苯乙烯基乙酸酯 在 二叔丁基过氧化物 、 iron(II) chloride 作用下， 反应 24.0h， 以77%的产率得到2-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Direct functionalization of benzylic C–Hs with vinyl acetates via Fe-catalysis

  摘要：

  通过铁催化的苄位C-H活化与1-芳基乙烯基乙酸酯的直接交叉偶联，实现了构建sp3 C–sp3C键。

  DOI：

  10.1039/b911031c

文献信息

• Catalytic decarboxylative alkylation of β-keto acids with sulfonamides via the cleavage of carbon–nitrogen and carbon–carbon bonds
  作者：Cui-Feng Yang、Jian-Yong Wang、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1039/c1cc12790j

  日期：——

  An efficient decarboxylative alkylation reaction of β-keto acids with N-benzylic or N-allylic sulfonamides has been developed, for the first time, through sequential cleavage of carbon–nitrogen and carbon–carbon bonds in the presence of 10 mol% of FeCl3.

  首次开发了一种高效的β-酮酸与N-苄基或N-烯丙基磺酰胺的去羧基烷基化反应，该反应在10 mol%的FeCl3存在下，通过连续断裂碳-氮键和碳-碳键实现。