| 55614-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 55614-41-0
• 化学式: C₁₈H₁₂Br₂Cl₂O
• 分子量: 475.007
• InChiKey: AGGIPSICGSCSEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-Chloro-3-(4-chloro-phenyl)-7-methoxy-naphthalene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  取代的3-芳基-1-萘醛的新合成

  摘要：

  开发了制备明确取代的3-芳基-1-萘醛的通用，明确的方法。带有5-芳基-2，2-二甲基-4-戊烯-3-酮的苄基溴化镁（12）仅产生1,4-加成产物，5,6-二芳基-2,2-二甲基-3-己酮（13） 。用过乙酸氧化后的己酮生成3,4-二芳基丁酸（14），将其环化为四氢萘酮（15）。用MeMgI处理四氢萘酮，然后进行脱水和脱氢，得到3-芳基-1-甲基萘（10），将其转化为相应的醛（11）。将苄基溴化镁添加到4-芳基-3-丁烯-2-酮（1），形成1,2和1,4-加成产物的混合物。这些混合物的进一步处理还产生所需的甲基萘以及各种已鉴定的副产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80002-0
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-(4-氯苯基)-7-甲氧基-1-甲基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代的3-芳基-1-萘醛的新合成

  摘要：

  开发了制备明确取代的3-芳基-1-萘醛的通用，明确的方法。带有5-芳基-2，2-二甲基-4-戊烯-3-酮的苄基溴化镁（12）仅产生1,4-加成产物，5,6-二芳基-2,2-二甲基-3-己酮（13） 。用过乙酸氧化后的己酮生成3,4-二芳基丁酸（14），将其环化为四氢萘酮（15）。用MeMgI处理四氢萘酮，然后进行脱水和脱氢，得到3-芳基-1-甲基萘（10），将其转化为相应的醛（11）。将苄基溴化镁添加到4-芳基-3-丁烯-2-酮（1），形成1,2和1,4-加成产物的混合物。这些混合物的进一步处理还产生所需的甲基萘以及各种已鉴定的副产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80002-0