N-[2-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]ethyl]-2-[2-[2-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]ethylcarbamoyl]prop-2-enoxymethyl]prop-2-enamide | 1357473-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]ethyl]-2-[2-[2-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]ethylcarbamoyl]prop-2-enoxymethyl]prop-2-enamide
• CAS: 1357473-98-3
• 化学式: C₂₀H₃₈N₂O₉P₂
• 分子量: 512.477
• InChiKey: UWJGBGYDOSPLIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]ethyl]-2-[2-[2-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]ethylcarbamoyl]prop-2-enoxymethyl]prop-2-enamide 在 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (((2,2'-(oxybis(methylene))bis(acryloyl))bis(azanediyl))bis(ethane-2,1-diyl))bis(phosphonic acid)
  参考文献：
  名称：

  牙科用膦酸化双（甲基丙烯酰胺）的合成与聚合

  摘要：

  合成了新型的含膦酸酯和膦酸的双（甲基丙烯酰胺）。含膦酸酯的单体（1a和1b）是通过2-（2-氯羰基-烯丙氧基甲基）-丙烯酰氯与2-氨基乙基膦酸二乙酯和1-氨基甲基膦酸二乙酯的酰胺化反应合成的。含膦酸的单体（2a和2b）是通过三甲基甲硅烷基溴（TMSBr）水解1a和1b合成的。所有单体均为液体，溶于水和乙醇。1a和1b的热均聚在80°C下使用2,2'-偶氮二（异丁腈）（AIBN）进行批量和溶液化处理，得到的交联聚合物表明这些单体的环化趋势较低。还使用光DSC和2,2'-二甲氧基-2-苯基苯乙酮（DMPA）作为光引发剂对其进行了均聚，发现它们的最大聚合速率高于商业单体2,2-双[4（2） [-羟基-3-甲基丙烯酰氧基丙氧基]苯基]丙烷（Bis-GMA）和甲基丙烯酸2-羟乙酯（HEMA），表明它们在牙科材料中作为反应性稀释剂或交联剂的潜力。实际上，与单体1a共聚可改善Bis-GMA和HEMA的光

  DOI：

  10.1002/pola.25835
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl 2,2'-[oxybis(methylene)]diacrylate 在 吡啶 、 草酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[2-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]ethyl]-2-[2-[2-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]ethylcarbamoyl]prop-2-enoxymethyl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  牙科用膦酸化双（甲基丙烯酰胺）的合成与聚合

  摘要：

  合成了新型的含膦酸酯和膦酸的双（甲基丙烯酰胺）。含膦酸酯的单体（1a和1b）是通过2-（2-氯羰基-烯丙氧基甲基）-丙烯酰氯与2-氨基乙基膦酸二乙酯和1-氨基甲基膦酸二乙酯的酰胺化反应合成的。含膦酸的单体（2a和2b）是通过三甲基甲硅烷基溴（TMSBr）水解1a和1b合成的。所有单体均为液体，溶于水和乙醇。1a和1b的热均聚在80°C下使用2,2'-偶氮二（异丁腈）（AIBN）进行批量和溶液化处理，得到的交联聚合物表明这些单体的环化趋势较低。还使用光DSC和2,2'-二甲氧基-2-苯基苯乙酮（DMPA）作为光引发剂对其进行了均聚，发现它们的最大聚合速率高于商业单体2,2-双[4（2） [-羟基-3-甲基丙烯酰氧基丙氧基]苯基]丙烷（Bis-GMA）和甲基丙烯酸2-羟乙酯（HEMA），表明它们在牙科材料中作为反应性稀释剂或交联剂的潜力。实际上，与单体1a共聚可改善Bis-GMA和HEMA的光

  DOI：

  10.1002/pola.25835

文献信息

• Synthesis and polymerizations of phosphonated-bis(methacrylamide)s for dental applications
  作者：Burcin Akgun、Emre Savci、Duygu Avci

  DOI：10.1002/pola.25835

  日期：2012.2.15

  Novel phosphonate and phosphonic acid‐containing bis(methacrylamide)s were synthesized. The phosphonate‐containing monomers (1a and 1b) were synthesized by amidation of 2‐(2‐chlorocarbonyl‐allyloxymethyl)‐acryloylchloride with diethyl 2‐aminoethylphosphonate and diethyl 1‐aminomethylphosphonate. The phosphonic acid‐containing monomers (2a and 2b) were synthesized by hydrolysis of 1a and 1b with trimethylsilyl

  合成了新型的含膦酸酯和膦酸的双（甲基丙烯酰胺）。含膦酸酯的单体（1a和1b）是通过2-（2-氯羰基-烯丙氧基甲基）-丙烯酰氯与2-氨基乙基膦酸二乙酯和1-氨基甲基膦酸二乙酯的酰胺化反应合成的。含膦酸的单体（2a和2b）是通过三甲基甲硅烷基溴（TMSBr）水解1a和1b合成的。所有单体均为液体，溶于水和乙醇。1a和1b的热均聚在80°C下使用2,2'-偶氮二（异丁腈）（AIBN）进行批量和溶液化处理，得到的交联聚合物表明这些单体的环化趋势较低。还使用光DSC和2,2'-二甲氧基-2-苯基苯乙酮（DMPA）作为光引发剂对其进行了均聚，发现它们的最大聚合速率高于商业单体2,2-双[4（2） [-羟基-3-甲基丙烯酰氧基丙氧基]苯基]丙烷（Bis-GMA）和甲基丙烯酸2-羟乙酯（HEMA），表明它们在牙科材料中作为反应性稀释剂或交联剂的潜力。实际上，与单体1a共聚可改善Bis-GMA和HEMA的光