N1-(2-morpholinoethyl)benzene-1,4-diamine | 56331-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N1-(2-morpholinoethyl)benzene-1,4-diamine
• 英文别名: N-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-benzene-1,4-diamine；4-N-(2-morpholin-4-ylethyl)benzene-1,4-diamine
• CAS: 56331-24-9
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O
• mdl: MFCD11187267
• 分子量: 221.302
• InChiKey: MIWXNKDIADESJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(2-morpholinoethyl)benzene-1,4-diamine 、 1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-1H-indole-3-carboxamide 在 甲烷磺酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-{2-[4-(2-morpholin-4-ylethylamino)phenylamino]pyrimidin-4-yl}-1H-indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种嘧啶化合物，其制备方法及医药用途。具体地，本发明公开了一种由式(I)表示的嘧啶化合物，其药学上可接受的盐，其制备方法，以及作为细胞周期依赖性激酶9（CDK9）抑制剂的用途，特别用于癌症治疗。式(I)中每个基团的定义与规范中的相同。

  公开号：

  US20210101881A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-吗啉代乙基)-4-硝基苯胺 在 镍 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到N1-(2-morpholinoethyl)benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。

  公开号：

  US20070032478A1

文献信息

• 3-(Arylamino)methylene-1, 3-dihydro-2H-indol-2-ones as kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030199478A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调控、调节和/或抑制异常细胞增殖。
• [EN] 3-(ARYLAMINO)METHYLENE-1, 3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] L'UTILISATION DE 3-(ARYLAMINO)METHYLENE-1, 3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2003027102A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present invention relates to organic of general formula (I), capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及一种具有一般式(I)的有机物，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Shimma Nobuo

  公开号：US20100069629A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A drug is provided that is useful as a preventive or therapeutic for cancer as a result of having superior PI3K inhibitory effects as well as superior stability in the body and water-solubility. A compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, represented by formula (I): [wherein, X represents a single bond, etc.; Y represents a single bond, etc. (provided that X and Y are not simultaneously single bonds); Z represents a hydrogen atom, etc.; m represents an integer of 1 or 2; and R 1 represents a cyclic substituent].

  提供了一种药物，由于具有优越的PI3K抑制作用以及在体内具有优越的稳定性和水溶性，因此可用作预防或治疗癌症。化合物或其药学上可接受的盐的表示式（I）：[其中，X表示单键等；Y表示单键等（前提是X和Y不同时为单键）；Z表示氢原子等；m表示1或2的整数；R1表示环状取代基]。
• 3-(Arylamino)methylene-1, 3-dihydro-2h-indol-2-ones as kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030225152A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。
• 3-(arylamino)methylene-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones as kinase inhibitors
  申请人：Andrews W. Steven

  公开号：US20060025413A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。