(R,Z)-tert-butyl 4-benzyl-2-(oct-5-en-1-yl)piperazine-1-carboxylate | 1364447-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R,Z)-tert-butyl 4-benzyl-2-(oct-5-en-1-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-4-benzyl-2-[(Z)-oct-5-enyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1364447-90-4
• 化学式: C₂₄H₃₈N₂O₂
• 分子量: 386.578
• InChiKey: NCDMCIVXCQLKPI-ICTHTSFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S,Z)-tert-butyl (2-(benzyl(2-chlorodec-7-en-1-yl)amino)ethyl)carbamate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到(R,Z)-tert-butyl 4-benzyl-2-(oct-5-en-1-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  受保护的吗啉和哌嗪的一般对映选择性合成

  摘要：

  已经开发了一种简短、高产的方案，用于从普通中间体对 C2 功能化、苄基保护的吗啉和正交N,N'保护的哌嗪进行对映选择性和一般合成。

  DOI：

  10.1021/ol301203z