6-bromo-3,4-dihydro-3-(4-chlorophenyl)-2H-benz[e]-1,3-oxazine | 844850-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-bromo-3,4-dihydro-3-(4-chlorophenyl)-2H-benz[e]-1,3-oxazine
• 英文别名: 6-Bromo-3-(4-chlorophenyl)-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
• CAS: 844850-79-9
• 化学式: C₁₄H₁₁BrClNO
• 分子量: 324.604
• InChiKey: JFRIVSYFEYFOAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(p-Chlor-phenyl)-5-brom-salicyl-aldehydimin 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 6-bromo-3,4-dihydro-3-(4-chlorophenyl)-2H-benz[e]-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Some 3-Aryl-3,4-dihydro-2H-benz[e]- 1,3-oxazines/6-bromo-3-aryl-3,4-dihydro-2H-benz[e]-1,3-oxazines

  摘要：

  N-(2-羟基)-苄基芳胺(1)在甲醇中与甲醛进行环化反应，在65-68°C下0.5-1.0小时内，可以高产率地得到几乎纯的3-芳基-3,4-二氢-2H-苯并[e]-1,3-恶嗪/6-溴-3-芳基-3,4-二氢-2H-苯并[e]-1,1-恶嗪(2)。这些化合物随后被用于针对革兰氏阳性细菌（金黄色葡萄球菌，MTCC 96）和革兰氏阴性细菌（大肠杆菌，MTCC 739）的抗菌活性研究。为了评估抗真菌活性，使用的真菌为白色念珠菌。所有化合物的最低抑制浓度是通过微量肉汤稀释法确定的。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.14091

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Some 3-Aryl-3,4-dihydro-2H-benz[e]- 1,3-oxazines/6-bromo-3-aryl-3,4-dihydro-2H-benz[e]-1,3-oxazines
  作者：Davender Kumar Shukla、Manju Rani、Arif Ali Khan、Kavita Tiwari、Rajinder K. Gupta

  DOI：10.14233/ajchem.2013.14091

  日期：——

  N-(2-Hydroxy)-benzyl-arylamine (1) gives substantially pure 3-aryl-3,4-dihydro-2H-benz[e]-1,3-oxazines/6-bromo-3-aryl-3,4-dihydro-2H-benz[e]-1,3-oxazines (2) on cyclization with formaldehyde in methanol within 0.5-1.0 h at 65-68 ºC in excellent yields. The compounds thus prepared were screened for their antimicrobial studies against Gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus, MTCC 96) and Gram-negative bacteria (E. coli, MTCC 739). For estimating antifungal activity the organism used is Candida albicans. Minimum inhibitory concentration of all the compounds was determined using the micro-broth dilution method.

  N-(2-羟基)-苄基芳胺(1)在甲醇中与甲醛进行环化反应，在65-68°C下0.5-1.0小时内，可以高产率地得到几乎纯的3-芳基-3,4-二氢-2H-苯并[e]-1,3-恶嗪/6-溴-3-芳基-3,4-二氢-2H-苯并[e]-1,1-恶嗪(2)。这些化合物随后被用于针对革兰氏阳性细菌（金黄色葡萄球菌，MTCC 96）和革兰氏阴性细菌（大肠杆菌，MTCC 739）的抗菌活性研究。为了评估抗真菌活性，使用的真菌为白色念珠菌。所有化合物的最低抑制浓度是通过微量肉汤稀释法确定的。