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7-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine | 1228116-20-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
英文别名
16-(3,5,6,8,10,11-Hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaen-10-yl)-11-thia-13,15-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2,4,6,12,14,16-heptaene
7-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine化学式
CAS
1228116-20-8
化学式
C20H12N8S
mdl
——
分子量
396.435
InChiKey
DAQLVBAXQIPODS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine 在 甲酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以90%的产率得到7-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    一些新合成的吡唑并嘧啶和吡唑并三唑并嘧啶衍生物的合成及抗肿瘤评价
    摘要:
    一系列新型吡唑并[3,4-d]嘧啶2b、3、5b、吡唑并四唑并嘧啶4和吡唑并三唑并嘧啶衍生物6a、b-10a、b已被合成并通过元素分析和光谱数据表征。此外,已经评估了一些制备的化合物的细胞毒性和体内抗肿瘤评估,与顺铂相比,衍生物 1a 和 6b 显示出有希望的活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。
    DOI:
    10.1080/10426500802713267
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文献信息

  • Synthesis and Antitumor Evaluation of Some Newly Synthesized Pyrazolopyrimidine and Pyrazolotriazolopyrimidine Derivatives
    作者:Aymn E. Rashad、Mohamed I. Hegab、Randa E. Abdel-Megeid、Mamdouh M. Ali、Farouk M. E. Abdel-Megeid
    DOI:10.1080/10426500802713267
    日期:2009.12.29
    4-d]pyrimidine 2b, 3, 5b, pyrazolotetrazolopyrimidine 4, and pyrazolotriazolopyrimidine derivatives 6a,b–10a,b have been synthesized and characterized by elemental analysis and spectroscopic data. Furthermore, the cytotoxicity and in vivo antitumor evaluation of some prepared compounds have been assessed, and derivatives 1a and 6b revealed promising activity in comparison to that of Cisplatin. Supplemental
    一系列新型吡唑并[3,4-d]嘧啶2b、3、5b、吡唑并四唑并嘧啶4和吡唑并三唑并嘧啶衍生物6a、b-10a、b已被合成并通过元素分析和光谱数据表征。此外,已经评估了一些制备的化合物的细胞毒性和体内抗肿瘤评估,与顺铂相比,衍生物 1a 和 6b 显示出有希望的活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。
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