2-(4-Chloro-phenyl)-9-methoxy-4,4a,5,6-tetrahydro-2H-7-thia-1,2-diaza-dibenzo[a,c]cyclohepten-3-one | 134266-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 2-(4-Chloro-phenyl)-9-methoxy-4,4a,5,6-tetrahydro-2H-7-thia-1,2-diaza-dibenzo[a,c]cyclohepten-3-one
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-9-methoxy-4,4a,5,6-tetrahydro-[1]benzothiepino[5,4-c]pyridazin-3-one
• CAS: 134266-40-3
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₂O₂S
• 分子量: 372.875
• InChiKey: RFWPRNIPFJJWAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chloro-phenyl)-9-methoxy-4,4a,5,6-tetrahydro-2H-7-thia-1,2-diaza-dibenzo[a,c]cyclohepten-3-one 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-9-methoxy-(1)benzothiepino<5,4-c>pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-aryl-5,6-dihydro-(1)benzothiepino(5,4-C)pyridazin-3(2H)-one by a novel dehydrogenation reaction.

  摘要：

  在甲磺酸（MSA）中处理 2-(4-甲氧基苯基)-4, 4a, 5, 6-四氢-(1)苯并噻吩并[5, 4-c]哒嗪-3(2H)-酮 7-氧化物（1a），可得到 2-(4-甲氧基苯基)-5, 6-二氢-(1)苯并噻吩并[5, 4-c]哒嗪-3(2H)-酮（2a），收率为 80%。将 1a 的脱氧化合物 4a 与二甲基亚砜 (DMSO) 在 MSA、三氟乙酸或 HBr-AcOH 中进行再反应，也可以得到化合物 2a。显然，这种新型脱氢反应是由酸催化的分子间氧化还原反应产生的，即 1a 或 4a 上的 4-氢、4a-氢和 1a 或 DMSO 上的亚硫酰氧协同消除。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.524

文献信息

• NAKAO, TOHRU;OBATA, MINORU;YAMAGUCHI, YUKO;TAHARA, TETSUYA, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 524-526
  作者：NAKAO, TOHRU、OBATA, MINORU、YAMAGUCHI, YUKO、TAHARA, TETSUYA

  DOI：——

  日期：——