1-Hydroxy-2-methyl-4-naphthaldehyd | 53948-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Hydroxy-2-methyl-4-naphthaldehyd
• 英文别名: 4-hydroxy-3-methyl-1-naphthaldehyde；4-Hydroxy-3-methyl-1-naphthalenecarbaldehyde；4-hydroxy-3-methyl-1-napthaldehyde；4-hydroxy-3-methylnaphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 53948-67-7
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: UNZWSWPKLQCYHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 °C (decomp)
• 沸点：
  368.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroxy-2-methyl-4-naphthaldehyd 生成 4-Methoxymethoxy-3-methyl-1-naphthalenecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene derivative

  摘要：

  一种具有所述通式的萘衍生物是新颖且有用于医药的。[其中，R1代表氢原子、低级烷基组或酰基组；R2独立地代表氢原子、低级烷基组、低级烷氧基组、卤素原子、环烷基组、环烷基烷基组、羟基组、可被取代的芳基组、其芳基组可被取代的芳基烷基组、杂芳基组或杂芳基烷基组；R3和R4相同或不同，代表氢原子、低级烷基组、低级烯基组、可有取代基的芳基组、其芳基组可被取代的芳基烷基组、其芳基组可被取代的芳基烯基组、环烷基组、烷氧基烷基组、杂芳基组、杂芳基烷基组、羧基组、羧基烷基组、氨基烷基组或氰基组；R5代表以下公式所示的组，--OR7（其中R7代表氢原子或低级烷基组），或以下公式所示的组##STR2##（其中R8和R9相同或不同，代表氢原子或低级烷基组，或者R8和R9可以与连接R8和R9的氮原子一起形成可能含有氧原子的环）；R6独立地代表氢原子、卤素原子、低级烷基组、低级烷氧基组、羟基组、氨基组、芳基烷基组或芳基组；m为0或1至2的整数，n为0或1至4的整数。]

  公开号：

  US05134111A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-萘酚 、 1,1-二氯甲醚 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到1-Hydroxy-2-methyl-4-naphthaldehyd
  参考文献：
  名称：

  非水条件下取代萘酚的选择性 C-烷基化

  摘要：

  开发了一种简单且选择性的 1- 和 2- 萘酚与苄基和烯丙基卤化物的C-烷基化反应。在有机溶剂（如环戊基甲基醚或甲苯）中，在醚或醇添加剂的存在下，实现了选择性邻位加成，产生高达 90% 的取代萘酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132278

文献信息

• Naphthyl-,tetrahydronaphthyl-, and indanyl-substituted
  申请人：Symphar S.A.

  公开号：US05204336A1

  公开（公告）日：1993-04-20

  Substituted gem-diphosphonate compounds having use as cholesterol lowering agents are disclosed. A compound of the invention is tetraethyl-2-[3-t-butyl-4-hydroxynaphthyl]ethenylidene-1,1-diphosphonate.

  本发明揭示了作为降低胆固醇剂的替代宝石二膦酸盐化合物。该发明的一种化合物是四乙基-2-[3-叔丁基-4-羟基萘基]乙烯基亚甲基-1,1-二膦酸盐。
• Über Mannichbasen, 15. Mitt. Reaktion von Hexamethylentetramin mit 1-Naphthol und 2-bzw. 4-substituierten Derivaten
  作者：Hans Möhrle、Kristina Tröster

  DOI：10.1002/ardp.19813140807

  日期：——

  Dem von Duff und Bills beschriebenen Produkt aus der Umsetzung von Hexamethylentetramin mit 1‐Naphthol kommt nicht die angegebene N,O‐Acetalstruktur 1 zu. Aufgrund unserer Befunde liegt vielmehr polykondensiertes Material von höherer Molmasse vor, das wahrscheinlich durch Reaktionen der 2‐ und 4‐Positionen des 1‐Naphthols entsteht. Dies wird durch Modellversuche mit 2‐bzw. 4‐blockierten 1‐Naphtholen

  Duff 和 Bills 描述的六亚甲基四胺与 1-萘酚反应的产物不具有所述的 N，O-缩醛结构 1。根据我们的发现，该材料是具有较高摩尔质量的缩聚材料，这可能是由 1-萘酚的 2 位和 4 位反应形成的。这通过使用 2 或 4 - 封闭 1 - 确认萘酚。
• Naphthalene and tetrahydronaphthalene gem-diphosphonate derivatives
  申请人：SYMPHAR S.A.

  公开号：EP0418064B1

  公开（公告）日：1994-12-14
• MOEHRLE H.; TROESTER K., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 8, 690-697
  作者：MOEHRLE H.、 TROESTER K.

  DOI：——

  日期：——
• US5134111A
  申请人：——

  公开号：US5134111A

  公开（公告）日：1992-07-28