N-[(3S,9R,14R,15R,19E,23S)-6-chloro-15,23-dihydroxy-11-oxo-14-tri(propan-2-yl)silyloxy-4,12-dioxa-7-azatetracyclo[13.5.2.25,8.13,20]pentacosa-1,5,7,19,24-pentaen-17,21-diyn-9-yl]-7,8-dimethoxy-3-(methoxymethoxy)-6-propan-2-yloxynaphthalene-2-carboxamide | 439858-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(3S,9R,14R,15R,19E,23S)-6-chloro-15,23-dihydroxy-11-oxo-14-tri(propan-2-yl)silyloxy-4,12-dioxa-7-azatetracyclo[13.5.2.25,8.13,20]pentacosa-1,5,7,19,24-pentaen-17,21-diyn-9-yl]-7,8-dimethoxy-3-(methoxymethoxy)-6-propan-2-yloxynaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 439858-58-9
• 化学式: C₄₉H₅₉ClN₂O₁₂Si
• 分子量: 931.552
• InChiKey: BSGXBXWFANVJMR-MTEWOPBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3S,9R,14R,15R,19E,23S)-6-chloro-15,23-dihydroxy-11-oxo-14-tri(propan-2-yl)silyloxy-4,12-dioxa-7-azatetracyclo[13.5.2.25,8.13,20]pentacosa-1,5,7,19,24-pentaen-17,21-diyn-9-yl]-7,8-dimethoxy-3-(methoxymethoxy)-6-propan-2-yloxynaphthalene-2-carboxamide 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Kedarcidin Chromophore Aglycon in Differentially Protected Form

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020315)41:6<1062::aid-anie1062>3.0.co;2-8
• 作为产物：
  描述：

  N-[(3S,9R,14R,15R,19E,23S)-23-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-chloro-15-hydroxy-11-oxo-14-tri(propan-2-yl)silyloxy-4,12-dioxa-7-azatetracyclo[13.5.2.25,8.13,20]pentacosa-1,5,7,19,24-pentaen-17,21-diyn-9-yl]-7,8-dimethoxy-3-(methoxymethoxy)-6-propan-2-yloxynaphthalene-2-carboxamide 在 triethylamine trihydrofluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到N-[(3S,9R,14R,15R,19E,23S)-6-chloro-15,23-dihydroxy-11-oxo-14-tri(propan-2-yl)silyloxy-4,12-dioxa-7-azatetracyclo[13.5.2.25,8.13,20]pentacosa-1,5,7,19,24-pentaen-17,21-diyn-9-yl]-7,8-dimethoxy-3-(methoxymethoxy)-6-propan-2-yloxynaphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Kedarcidin Chromophore Aglycon in Differentially Protected Form

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020315)41:6<1062::aid-anie1062>3.0.co;2-8