2-phenyl-4H-naphtho[1,2-d][1,3,2]dioxaborinine | 59648-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-phenyl-4H-naphtho[1,2-d][1,3,2]dioxaborinine
• 英文别名: 2-Phenyl-2H,4H-naphtho[1,2-D][1,3,2]dioxaborinine；2-phenyl-4H-benzo[h][1,3,2]benzodioxaborinine
• CAS: 59648-24-7
• 化学式: C₁₇H₁₃BO₂
• 分子量: 260.1
• InChiKey: HGGSNIWZWMZXEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C
• 沸点：
  397.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4H-naphtho[1,2-d][1,3,2]dioxaborinine 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(hydroxymethyl)-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  ortho-Specific α-Hydroxyalkylation of Phenols with Aldehydes. An Efficient Synthesis of Saligenol Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28683
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙酸 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAGATA W.; OKADA K.; AOKI T., SYNTHESIS, 1979, NO 5, 365-368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One‐Pot Solvent‐Free Preparation of 2‐Phenyl‐1,3,2‐aryldioxaborins on Acidic Alumina
  作者：M. Reza Naimi‐Jamal、Mojtaba Mirzaei、M. Bolourtchian、Ali Sharifi

  DOI：10.1080/00397910600764741

  日期：2006.9
• Sharifi, Ali; Abaee, M. Saeed; Mirzaei, Mojtaba, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 8, p. 6519 - 6523
  作者：Sharifi, Ali、Abaee, M. Saeed、Mirzaei, Mojtaba、Naimi-Jamal, M. Reza

  DOI：——

  日期：——
• <i>ortho</i>-Specific α-Hydroxyalkylation of Phenols with Aldehydes. An Efficient Synthesis of Saligenol Derivatives
  作者：Wataru Nagata、Kyo Okada、Tsutomu Aoki

  DOI：10.1055/s-1979-28683

  日期：——
• NAGATA W.; OKADA K.; AOKI T., SYNTHESIS, 1979, NO 5, 365-368
  作者：NAGATA W.、 OKADA K.、 AOKI T.

  DOI：——

  日期：——